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研究業績・小児神経診療部[2009年度]

原著論文

  1. Miyahara A, Saito Y, Sugai K, Nakagawa E, Sakuma H, Komaki H, Sasaki M: Reassessment of phenytoin for treatment of late stage progressive myoclonus epilepsy complicated with status epilepticus. Epilepsy Res 2009; 84:201-209
  2. Nakayama T, Otsuki T, Kaneko Y, Nakama H, Kaido T, Otsubo H, Nakagawa E, Sasaki M, Sugai K: Repeat magnetoencephalography and surgeries to eliminate atonic seizures of non-lesional frontal lobe epilepsy. Epilepsy Res 2009; 84:263-267
  3. Sato K, Nakagawa E, Saito Y, Komaki H, Sakuma H, Sugai K, Sasaki M, Kaido T, Nakama H, Otsuki T: Hyperkinetic movement disorder in a child treated by globus pallidus stimulation. Brain Dev 2009; 31:452-455
  4. Shinozaki Y, Osawa M, Sakuma H, Komaki H, Nakagawa E, Sugai K, Sasaki M, Goto Y: Expansion of the first polyalanine tract of the ARX gene in a boy presenting with generalized dystonia in the absence of infantile spasms. Brain Dev 2009; 31:469-472
  5. Saeki K, Saito Y, Sugai K, Nakagawa E, Komaki H, Sakuma H, Sasaki M, Kaneko Y: Startle epilepsy associated with gait-induced seizures: pathomechanism analysis using EEG, MEG, and PET studies. Epilepsia 2009; 50:1274-1279
  6. Sasaki M, Takanashi J, Tada H, Sakuma H, Furushima W, Sato N: Diffuse cerebral hypomyelination with cerebellar atrophy and hypoplasia of the corpus callosum. Brain Dev 2009; 31:582-587
  7. Sakakibara T, Nakagawa E, Saito Y, Sakuma H, Komaki H, Sugai K, Sasaki M, Kurahashi H, Hirose S: Hemiconvulsion-hemiplegia syndrome in a patient with severe myoclonic epilepsy in infancy. Epilepsia 2009; 50:2158-2162
  8. Arai A, Mitsuhashi S, Saito Y, Komaki H, Sakuma H, Nakagawa E, Sugai K, Sasaki M, Robertson SP, Nishimura G, Yamamoto T, Nonaka I, Nishino I: Actin myopathy with myofibrillar dysgenesis and abnormal ossification. Neuromuscul Disord 2009; 19:485-488 Epub 2009 Jun 23.
  9. Tokutomi T, Wada T, Nakagawa E, Saitoh S, Sasaki M: A de novo direct duplication of 16q22.1→q23.1 in a boy with midface hypoplasia and mental retardation. Am J Med Genet: PartA 2009; 149A:2560-2563
  10. Nakahashi M, Sato N, Yagishita A, Ota M, Saito Y, Sugai K, Sasaki M, Natsume J, Tsushima Y, Amanuma M, Engo K: Clinical and imaging characteristics of localized megalencephaly: a retrospective comparison of diffuse hemimegalencephaly and multilobar cortical dysplasia. Neuroradiology 2009; 51:821-830
  11. Nonoda Y, Saito Y, Itoh M, Nakagawa E, Sugai K, Takahashi A, Otsuki T, Saito Y, Arima K, Mizuguchi M, Goto Y-I, Sasaki M: Activation of microglia/macrophages expressing phosphorylated S6 ribosomal protein in a case of hemimegalencephaly with progressive calcification and atrophy. J Neurol Sci 2009; 287:52-59, Epub 2009 Oct 4
  12. Takahashi T, Sato N, Ota M, Nakata Y, Yamashita F, Adachi Y, Saito Y, Sugai K, Sasaki M, Asada T. Asymmetrical interhemispheric fiber tracts in patients with hemimegalencephaly on diffusion tensor magnetic resonance imaging. J Neuroradiol 2009;36: 249-254, Epub 2009 Sep 23.
  13. Shimojima K, Inoue T, Hoshino A, Kakiuchi S, Watanabe Y, Sasaki M, Nishimura A, Takeshita-Yanagisawa A, Tajima G, Ozawa H, Kubota M, Tohyama J, Sasaki M, Oka A, Saito K, Osawa M, Yamamoto T: Comprehensive genetic analysis of PLP1 in patients with Pelizaeus-Merzbacher disease applied by array-CGH and fiber-FISH anaylyses identified new mutations and variable sizes of duplications. Brain Dev 2010; 32:171-179, Epub 2009 Mar 26
  14. Sakuma H: Acute encephalitis with refractory, repetitive partial seizures. Brain Dev 2009: 31:510-514
  15. Saito Y: Reflections on the brainstem dysfunction in neurologically disabled children. Brain Dev 2009; 31:529-536
  16. Saito Y, Kure-Kageyama H, Saito-Sakurai Y, Shiota M, Yokoyama A, Kusunoki S, Maegaki Y, Ohno K: Late-onset, unusual neurological symptoms in mycoplasma infection. Pediatr Int 2009; 51:579-582
  17. Saito Y, Yokoyama A, Nishio S, Asai K: Effects of selective serotonin reuptake inhibitors on the behavior in Klüver-Bucy syndrome during childhood. Pediatr Int 2009; 51:736-739
  18. Komaki H, Nishigaki Y, Fuku N, Hosoya H, Murayama K, Ohtake A, Goto YI, Wakamoto H, Koga Y, Tankaka M: Pyruvate therapy for Leigh syndrome due to cytochrome c oxidase deficiency. Biochim Biophys Acta 2010; 1800:313-315
  19. Park Y-E, Hayashi YK, Goto Y, Komaki H, Hayashi Y, Inuzuka T, Noguchi S, Nonaka I, Nishino I: Nuclear changes in skeletal muscle extend to satellite cells in autosomal dominant Emery-Dreifuss muscular dystrophy/limb-girdle muscular dystrophy 1B. Neuromuscul Disord 2009; 19:29-36
  20. 中山東城, 大槻泰介, 仲間秀幸, 開道貴信, 金子裕, 中川栄二, 須貝研司, 加我牧子, 井上祐紀, 佐々木征行: 焦点切除術後に行動異常が改善した小児前頭葉てんかんの１例. てんかん研究 2009: 26:446-452
  21. 佐藤研, 中川栄二, 野々田豊, 新井麻子, 佐久間啓, 小牧宏文, 須貝研司, 佐々木征行: 亜急性硬化性全脳炎に対するinterferon-ribavirin脳室内注入療法の副作用, 合併症について. 脳と発達 2009; 41:224-228
  22. 田中竜太, 須貝研司, 富士川善直, 小牧宏文, 中川栄二, 斎藤義朗, 大戸達之, 橋本俊顕, 佐々木征行: 短潜時体性感覚誘発電位で中枢伝導時間の著明な延長を認めた先天性無痛無汗症の２例. 脳と発達 2009; 41:452-456
  23. 清水裕子, 佐久間啓, 須貝研司, 斎藤義朗, 小牧宏文, 中川栄二, 佐々木征行, 宮田里英: 複雑部分発作重積を繰り返し, clorazepateが有効であった１女児例. てんかん研究 2009; 27:33-38
  24. 佐々木征行, 宮野前　健, 山本重則, 今井雅由: SMIDデータベースから見た重症心身障害児（者）の重症化. 医療 2009; 63:708-713

総説

  1. Sugai K: Current management of febrile seizures in Japan: an overview. Brain Dev 2010; 32:64-70
  2. 須貝研司: Angelman症候群．小児内科 41増刊号 2009; 248-251
  3. 須貝研司: 思春期へキャリーオーバーした疾患をもつ患者への対応. 小児神経疾患. 小児科 2009; 50:1869-1874
  4. 須貝研司: 小児の難治性てんかんの治療. 臨床精神医学 2009; 38:1711-21
  5. 須貝研司: 新規抗てんかん薬－薬理および有効性と問題点. 医学のあゆみ 2009; 232(10) 965-972
  6. 須貝研司: 新規抗てんかん薬の問題点. てんかん研究 2009; 27(3)361-362
  7. 須貝研司: 小児神経科医を育て, 小児神経科医として育つために. 脳と発達 2009; 41:160
  8. 日吉俊雄, 藤原建樹, 池田昭夫, 井上有史, 亀山茂樹, 須貝研司, 日本てんかん学会ガイドライン作成委員会: 成人てんかんの薬物治療終結のガイドライン. てんかん研究 2009; 27:417-422
  9. 渡辺英寿, 藤原建樹, 池田昭夫, 井上有史, 亀山茂樹, 須貝研司, 日本てんかん学会ガイドライン作成委員会: 内側側頭葉てんかんの診断と手術適応に関するガイドライン. てんかん研究 2009; 27:412-416
  10. 斎藤義朗: 福山型先天性筋ジストロフィー. 小児内科（増刊）小児疾患診療のための病態生理 2. 東京医学社, 2009; 41:895-901
  11. 中川栄二: 消化管 Chilaiditi症候群. 小児科診療（増刊）2009; 72:284
  12. 中川栄二: 精神遅滞の遺伝学的解析. 小児科（増刊）小児疾患における臨床遺伝学の進歩．2009; 50:1038-1045
  13. 中川栄二: 脊髄小脳変性症. 小児内科（増刊）小児疾患診療のための病態生理２ 東京医学社 2009; 41:701-705

著書

  1. 斎藤義朗: 先天性筋強直性ジストロフィー. 小児筋疾患診療ハンドブック. 診断と治療社, 東京, 2009; 166-170
  2. 米谷博, 斎藤義朗: 福山型先天性筋ジストロフィー. 小児筋疾患診療ハンドブック. 診断と治療社, 東京, 2009; 125-128
  3. 佐々木征行: 小児交互性片麻痺. 五十嵐隆, 椎原弘章編. 小児の頭痛診かた治し方. 小児科臨床ピクシス. 中山書店, 東京, 2009; 114-115
  4. 佐々木征行: 小児神経科ケースカンファレンスADVANCED. 診断と治療社, 東京,2009年12月
  5. 佐々木征行: Pompe病. 小児筋疾患診療ハンドブック. 診断と治療社, 東京, 2009; p161-165
  6. 佐々木征行: ネマリンミオパチー. 小児筋疾患診療ハンドブック. 診断と治療社, 東京, 2009; 138-141
  7. 佐々木征行: 結節性硬化症の皮膚症状. 小児科別冊. 小児疾患アトラス目で見る小児科150. 金原出版, 東京, 2009; 232-233
  8. 中川栄二, 古島わかな, 吉岡誠一郎, 岡田麻里, 延時達郎, 小牧宏文, 佐々木征行: Chilaiditi症候群を呈した中隔視神経異形性の１例. 小児科別冊. 小児疾患アトラス目で見る小児科150. 金原出版, 東京, 2009; 230-231
  9. 中川栄二: 先天性筋繊維タイプ不均等症. 小児筋疾患診療ハンドブック. 診断と治療社, 東京, 2009; 151-155
  10. 中川栄二: 小児皮膚筋炎の１例. 小児疾患アトラス 目で見る小児科150. 金原出版, 東京, 2009;136-137
  11. 須貝研司: 遺伝性運動感覚ニューロパチー. 小児筋疾患ハンドブック. 診断と治療社, 東京, 2009; 203-208
  12. 小牧宏文: 診断学 (p7-11), 骨格筋画像診断 (p23-29), 非侵襲的換気療法 (p30-34), ステロイド療法 (p56-58), 呼吸障害 (p59-62), 心合併症 (p63-66), 栄養 (p67-70), Ullrich型先天性筋ジストロフィー (p133-137), セントラルコア病 (p148-150), 小児筋疾患ハンドブック. 診断と治療社, 東京, 2009
  13. 宮原綾子: ミオチュブラーミオパチー (p142-144), 中心核ミオパチー (p145-147). 小児筋疾患ハンドブック. 診断と治療社, 東京, 2009
  14. 佐久間啓: Guillain-Barré症候群. 小児筋疾患ハンドブック. 診断と治療社, 東京, 2009; 192-196
  15. 清水裕子: 脊髄性筋萎縮症. 小児筋疾患ハンドブック. 診断と治療社, 東京, 2009; 171-175
  16. 須貝研司: 抗てんかん薬update. In: 鈴木則宏, 祖父江元, 荒木信夫, ほか編. Annual Review神経2010. 中外医学社, 東京, 2010; 273-81
  17. 須貝研司: ミオクローヌス.In: 山口徹, 北原光夫, 福井次矢（総編集）. 今日の治療指針2010年版. 医学書院, 東京, 2009; 713-714
  18. 須貝研司: 不随意運動.In: 日本小児神経学会教育委員会（編）. 小児神経学の進歩. 第38集: 診断と治療社, 東京, 2009; 30-38
  19. 須貝研司: 遺伝性運動感覚生ニューロパチー. In: 埜中征哉（監修）. 小牧宏文（編）. 小児筋疾患診療ハンドブック. 診断と治療社, 東京, 2009; 203-208
  20. 須貝研司: 入院中および退院後の環境作り. In: 横田晃（監修）. 山崎麻美, 坂元博昭（編）.小児脳神経外科学. 金芳堂, 京都, 2009; 1041-1051

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