事業の概要｜メディカル・ゲノムセンター

提供実績

１．提供先一覧

No	外部	分譲	機関	検体	N数	提供日
1			NCNP 疾病三部	DNA・血漿	136・120	2014/4
2	●		九州大学　精神医学	血漿	106	2014/5
3	●		理化学研究所（分子精神）	血漿	51	2014/5
4	●		東京都医学総合研究所	血漿	90	2014/7
5	●		東京医科歯科大学	DNA	96	2014/8
6			NCNP 疾病六部	CSF	41	2014/7
7	●		東京大学　岩本研	DNA	55	2014/9
8	●		国立長寿医療研究センター	CSF	46	2014/9
9	●		理化学研究所（BBJ）	DNA	86	2014/12
10			NCNP 免疫研究部	芽球	22	2015/1
11	●		秋田大学　精神医学	CSF	25	2015/8
12	●		Phenomenome (カナダ）	血漿	120	2015/5
13	●		放射線医学総合研究所	血漿	102	2015/9
14	●		杏林大学	DNA	200	2016/2
15			NCNP 免疫研究部	DNA	27	2015/12
16			NCNP 疾病六部	CSF	14	2015/4
17			NCNP 疾病三部	CSF	5	2015/12
18			NCNP 神経内科	DNA	6	2015/12
19	●		理化学研究所（BBJ）	DNA	161	2016/1
20			NCNP 臨床検査部	情報	30	2015/11
21			NCNP 臨床検査部	情報	60	2015/11
23	●		富山大学	DNA	60	2016/3
25	●		理化学研究所（分子精神）	血漿	400	2016/3
22	●		Medimmune(米国)	血清	38	2016/8
24	●		群馬大学	血漿	120	2016/8
26			NCNP 精神薬理研究部	血漿	80	2016/9
27	●	●	大塚製薬株式会社	血漿	120	2016/12
28			NCNP 疾病四部	CSF	25	2016/11
29	●		熊本大学	CSF	80	2016/10
30			NCNP MGC	CSF	19	2016/8
31			NCNP 神経内科	CSF	47	2016/11
32	●		群馬大学	血漿	120	2017/1
33	●	●	味の素株式会社	血漿	15	2017/2
34	●		東北大学（ToMMo）	CSF	63	2017/1
35	●		千葉大学	血清	135	2016/12
36			NCNP MGC	CSF	12	2017/2
37	●		慶應義塾大学　鶴岡ｷｬﾝﾊﾟｽ	CSF・血漿	384・320	2017/1
38	●		慶應義塾大学	DNA	128	2017/3
39	●		国立医薬品食品衛生研究所	CSF・血漿	384・320	2017/1
40	●		国立病院機構　呉医療センター	CSF	384	2017/2
41	●		武田薬品工業株式会社	CSF・血漿	18・18	2017/1
42			NCNP 疾病三部	CSF	63	2017/1
43	●	●	鳥居薬品株式会社	血漿	35	2017/5
44			NCNP 疾病三部	血漿	102	2017/4
45			NCNP 疾病三部	CSF	5	2017/8
46	●	●	富士レビオ株式会社	CSF	20	2017/10
47	●	●	株式会社ビーエムエル	DNA	6	2017/9
48	●		理化学研究所（莚田班）	DNA	21	2017/8
49	●	●	第一三共株式会社	CSF・血漿	12・12	2017/11
50			NCNP　免疫研究部	CSF・血清	26・26	2017/10
51	●	●	武田薬品工業株式会社	筋芽細胞	4	2017/12
52			NCNP　神経内科	CSF・血清	6・5	2018/1
53	●		国立がん研究センター	DNA	300	2017/10
54	●		国立循環器病研究センター	CSF	30	2017/11
55	●		国立成育医療研究センター	CSF	60	2017/11
56	●		慶應義塾大学	DNA	64	2018/3
57	●		国立成育医療研究センター	CSF	30	2018/3
58	●		理化学研究所（BBJ）	DNA	76	2017/12
59	●		千葉大学	血清	133	2018/3
60	●	●	武田薬品工業株式会社	CSF・血漿	166・164	2018/3
61	●		国立病院機構呉医療センター	CSF	80	2018/3
62			NCNP 免役研究部	DNA	96	2018/1
63	●		九州大学	血漿	120	2018/10
64	●		群馬大学	血漿	240	2018/12
65	●		熊本大学	CSF	80	2018/4
66	●		大阪市立大学	CSF	90	2018/10
67	●		武田薬品工業株式会社	CSF	60	2019/2
68	●		ＰＳＩ社	CSF・血漿	504･172	2019/1
69	●		富山大学	DNA	15	2018/6
70	●		東京工業大学	CSF	16	2018/10
71			NCNP　免疫研究部	血清	14	2018/5
72	●	●	エーザイ株式会社	CSF	20	2018/9
73	●	●	エーザイ株式会社	CSF	5	2019/2
74	●	●	神戸大学	血漿	73	2018/10
75	●		東京都医学総合研究所	DNA	91	2019/2
76	●		東京医科歯科大学	CSF	60	2018/12
77	●	●	東レ株式会社	CSF	6	2019/3
78	●	●	東レ株式会社	CSF・血清	6・6	2019/3
79	●		藤田医科大学	線維芽・筋芽細胞	6・8	2019/2
80	●		東北大学	線維芽細胞	5	2019/2
81			NCNP 疾病六部	CSF	23	2018/12
82	●		国立循環器病研究センター	CSF	60	2019/1
83	●		慶應義塾大学　鶴岡ｷｬﾝﾊﾟｽ	CSF・血漿	192･180	2019/2
84	●		国立成育医療研究センター	CSF	74	2019/2
85	●		医薬品食品衛生研究所	CSF・血漿	60･60	2019/2
86			NCNP　疾病三部	CSF・血漿	60･60	2019/2
87			NCNP　疾病三部	血漿	60	2019/2
88	●		国立がん研究センター	DNA	137	2019/3
89	●	●	産業技術総合研究所	血漿	60	2019/2
90	●		九州大学	脳脊髄液	30	2019/5
91	●	●	田辺三菱製薬(株)	筋芽細胞	5	2019/6
92			ＮＣＮＰ　脳神経外科	脳・DNA	23・1	2019/6
93			NCNP　神経薬理研究部	DNA	60	2019/5
94	●	●	小野薬品工業株式会社	脳脊髄液	8	2019/7
95	●	●	田辺三菱製薬株式会社	脳脊髄液	5	2019/9
96	●	●	中外製薬株式会社	血漿	46	2019/9
97			NCNP　免疫研究部	DNA	235	2019/7
98	●		理化学研究所（莚田班）	DNA	28	2019/7

のべ98件の研究プロジェクトへ提供
うち外部71件､うち企業21件
　

2019.9.2現在

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２．利用内容

個々の研究について「この研究には自分の試料や情報を使ってほしくない」と選択拒否していただくことも可能です。

疑問点、ご意見などございましたら、下記までおよせください。

NCNPバイオバンク研究窓口
TEL：042-346-3520（月～金 9:00～17:00）
Email：biobank＠ncnp.go.jp

（2019.9月30日時点）

受付番号	研究課題名	研究施設	研究責任者
NCNPBB-0075	バイオバンク検体を用いた多発性硬化症および視神経脊髄炎の遺伝子解析研究	NCNP神経研究所　免疫研究部	山村　隆
NCNPBB-0075	概要多発性硬化症および視神経脊髄炎患者の遺伝子多型（遺伝子の個人差）の解析を行うことにより、病気のタイプ、予後、治療薬の効果などと遺伝子との多型を調べ、治療薬の選択や疾患の病型分類に役立つ遺伝子の絞り込みを行うことを計画している。
NCNPBB-0074	自己免疫疾患関連バイオマーカー評価の臨床研究	中外製薬株式会社	寺尾　公男
NCNPBB-0074	概要自己免疫疾患患者（重症筋無力症，視神経脊髄炎，ギラン・バレー症候群，慢性炎症性脱髄性多発神経炎，多発性筋炎，封入体筋炎）から採取されバイオバンクに保管されている血液及び脳脊髄液中の物質(バイオマーカー) を測定し，疾患別のバイオマーカー活性の評価を行う。
NCNPBB-0073	遺伝性神経疾患患者由来の脳脊髄液を用いたバイオマーカー探索	田辺三菱製薬株式会社	齋藤　昌良
NCNPBB-0073	概要遺伝性神経疾患患者および対照群の脳脊髄液中の分子を測定し、病態特徴的に変動するバイオマーカーを同定する。同定したバイオマーカーを診断や新規治療薬の創出に活用する。
NCNPBB-0071	睡眠障害患者及び健常者の脳脊髄液中の生理活性物質の測定	小野薬品工業株式会社	北島　貴司
NCNPBB-0071	概要睡眠障害患者の脳脊髄液中の生理活性物質を測定し、症状との関連性を考案する。
NCNPBB-0070	難治性筋疾患に対する治療薬の研究	第一三共株式会社	高石　巨澄
NCNPBB-0070	概要難治性筋疾患に対する新規治療薬の創出および病態の研究を行う。新規治療薬の治療コンセプトの検証や候補物質のスクリーニングに患者さん由来の細胞を活用する。
NCNPBB-0069	筋萎縮性側索硬化症の早期診断のためのバイオマーカー探索	NCNP神経研究所　神経薬理研究部	村松　里衣子
NCNPBB-0069	概要筋萎縮性側索硬化症の早期診断のためのバイオマーカーを探索する。特にSODに変異がある患者の血液に豊富に備わる分子を網羅的に探索する。
NCNPBB-0066	血液プロファイリング標準化に関わる研究	産業技術総合技術研究所	夏目　徹
NCNPBB-0066	概要医療において、適切な診断をするための指標であるバイオマーカーの重要性が増している。また、新薬の臨床開発においても、薬効、安全性、患者層別化のためにバイオマーカーを活用している。そのため、信頼性の高い有用性の高いバイオマーカーが必要である。本研究では、健常者および、比較のための疾患患者の血液に含まれる、タンパク質、代謝物について、網羅的に測定を行い、血液内分子の基礎データを取得し、健常人では変化の少ない分子種を選ぶことを目指すとともに、疾患との関わりが認められる分子の同定を行う。
NCNPBB-0065-2	分子遺伝学的・病理学的・画像的解析による低悪性度てんかん原性腫瘍および関連する皮質形成障害の診断に関する研究	NCNP病院　脳神経外科	岩崎　真樹
NCNPBB-0065-2	概要難治てんかんの原因となる低悪性度の腫瘍性病変群（low-grade epilepsy-associated tumor: LEAT）は、診断困難な組織型を含み、分子遺伝学的な分類が確率されていない。本研究では、LEATとそれに関連する皮質形成障害の遺伝子解析を行い、病理や画像診断との関連から、その診断基準の確立を目指す。
NCNPBB-0064	難治性筋疾患の患者由来細胞を用いた細胞機能評価	田辺三菱製薬株式会社	小田上　剛直
NCNPBB-0064	概要難治性筋疾患における細胞メカニズムを解析することで、将来の新薬開発などに繋げることを目的としています。
NCNPBB-0063	認知症疾患の早期診断バイオマーカーとしての脳脊髄液中分泌型アミロイド前駆体タンパクの有用性検証を目的とした多施設共同研究	NCNP神経研究所　疾病研究第六部	荒木　亘
NCNPBB-0063	概要認知症疾患の体液診断バイオマーカー候補物質としての脳脊髄液中の分泌型アミロイド前駆体タンパク（sAPPα、sAPPβ）に着目し、特に、軽度認知障害の段階での早期鑑別診断における同物質の有用性について検討するための多施設共同研究を行う。
NCNPBB-0062-2	ミトコンドリア病の病因・病態・治療研究	東北大学　生命科学研究科	有本　博一
NCNPBB-0062-2	概要オートファジー誘導剤が、ミトコンドリア病細胞の機能改善をもたらすか検証を行います。
NCNPBB-0062-1	ミトコンドリア病の病因・病態・治療研究－ゲノム編集による、根治療法の開発を目指して－	藤田医科大学　医学部	秦　龍二
NCNPBB-0062-1	概要ミトコンドリア脳筋症・乳酸アシドーシス・脳卒中様発作症候群(MELAS)などのミトコンドリアDNA(= mtDNA)に変異を有することで発症する疾患の多くは、１つの細胞の中に変異mtDNAと正常mtDNAが混在し、変異の割合がある閾値を超えると発症すると考えられている。本研究では、最新ゲノム編集技術(TALEN)を用いて変異mtDNAの割合を減ずることにより、MELASの根治療法の開発を目指す。
NCNPBB-0060	体液中マイクロRNAを用いた認知症の診断技術開発	東レ株式会社　先端融合研究所	須藤　裕子
NCNPBB-0060	概要国立精神・神経医療研究センターのバイオバンクに保管されている認知症やその他の精神疾患の患者及び健康人などの検査余剰血液や脳髄液を使用し、マイクロRNAによる認知症マーカーの評価、検証、メカニズムの分析を実施する。
NCNPBB-0059	難治性神経疾患の新規バイオマーカーの検証	東レ株式会社　医薬研究所	古賀陽子
NCNPBB-0059	概要本研究では、難治性神経疾患に対する新規治療薬の創出をめざし、病態モデルで見いだした新規バイオマーカー候補について、患者の脳脊髄液を用いた検証を行う。
NCNPBB-0056	神経変性疾患における分子病態の解明による治療法の開発と髄液および血液を用いたバイオマーカーによる診断法の開発	東京医科歯科大学難治疾患研究所分子神経科学	岡澤　均
NCNPBB-0056	概要神経変性疾患の病態は完全に解明されておらず、超早期（プレクリニカル）にどのような病態シグナルが誘導されるかは明らかではない。本研究の目的は患者検体とモデル系を用いて分子病態を解明し、治療法と診断法を開発することである。そのためにパーキンソン病など神経変性疾患の脳脊髄液を用いてタンパク質網羅的解析を行う。
NCNPBB-0055	多施設共同研究による精神疾患関連遺伝子の探索	東京都医学総合研究所	糸川　昌成
NCNPBB-0055	概要精神疾患の発症は家族集積性があり、複数の遺伝子の関与が推測されている。本研究では、人種や民族により病因遺伝子座が病因として関与する割合は異なっている可能性を考慮し、欧米研究グループと共同で大規模ゲノム解析を行い、人種・民族を超えて共通な因子、日本人特有の病因遺伝子の解明を行い、治療法・予防法開発を行う。対象は、健常者、統合失調症、双極性障害患者とし、次世代シークエンサー等を用いて全エクソームもしくは全ゲノムを解析する。
NCNPBB-0054	バイオバンク検体を用いた双極性障害血液中バイオマーカーの探索，検証	神戸大学	古屋敷　智之
NCNPBB-0054	概要双極性障害、健常者の血液内の生理活性物質を網羅的に測定する。疾患判別、診断補助としての有用性の検討、また生理活性物質と関係する臨床背景情報があるかについて検討する。
NCNPBB-0053	神経疾患患者脳脊髄液等の生化学的分析	東京工業大学	一瀬宏
NCNPBB-0053	概要パーキンソン病や一部の遺伝性ジストニア(ドーパ反応性ジストニア)患者の脳では、ドーパミンやドーパミン生合成に関わるビオプテリンなどの分子が減っていることが報告されています。そこで本研究では、患者および対照例の脳脊髄液を分析し、診断や治療薬開発につながる目印(バイオマーカー)の開発を目指します。
NCNPBB-0052	統合失調症、双極性障害およびうつ病の患者における精神疾患関連遺伝子の修飾に関する研究	富山大学　医学薬学研究部	新田　淳美
NCNPBB-0052	概要本研究では統合失調症、双極性障害およびうつ病患者の末梢血単核球中DNAのメチル化の程度を検討し疾患との関連を検討することを目的とする。今回、解析を予定している遺伝子は、我々が覚醒剤誘発性精神疾患モデルマウスより発見した複数の新規遺伝子である。加えて、今後の研究で明らかになってくることが期待されるこれら遺伝子に関連した遺伝子も検討する予定である。
NCNPBB-0051	PSI社との共同研究：メタボローム解析による、精神疾患バイオマーカーの開発	Prodrome Sciences Inc.,	Dayan Goodenowe
NCNPBB-0051	概要脳脊髄液または血液などの生体試料中の小分子を網羅的に解析することにより、診断や治療経過判定、治療反応予測などに用いうる精神疾患バイオマーカーを開発することをめざす。網羅的解析にはPSI社の持つメタボロミクス・アプローチを用いることで、新たな候補分子を探索することが可能となる。
NCNPBB-0050	脳脊髄液を用いた気分障害のバイオマーカー研究	大阪市立大学	出口裕彦
NCNPBB-0050	概要血漿を用いた気分障害のバイオマーカー研究において、nervonic acid濃度により双極性障害とうつ病を区別できる可能性が示唆された。nervonic acidは主に脳白質のスフィンゴミエリンに含まれる一価不飽和のω-9脂肪酸である。血漿と比較して、より脳白質の情報を反映すると考えられる脳脊髄液を用いてうつ病、双極性障害患者間でnervonic acid濃度に差があるか、診断補助として用いられる感度、特異度を有するかを検証する。
NCNPBB-0049-2	認知症疾患患者様の脳脊髄液中のタンパク質の測定及び解析	エーザイ株式会社	伊野充洋
NCNPBB-0049-2	概要脳脊髄液中に含まれるタウタンパク質の測定および解析
NCNPBB-0048	精神疾患における脂質メディエーター関連の髄液バイオマーカーに関する研究	国立病院機構呉医療センター	竹林　実
NCNPBB-0048	概要うつ病などの精神疾患において、特定の脂質メディエーターの合成酵素の変化を患者血液でわれわれの研究室で報告している。この変化が中枢由来の変化かどうか、また、特定の脂質メディエーターがバイオマーカーとして有用かどうか、それらを明らかにするために精神疾患患者および健常者の髄液を用いて多施設共同研究で行う。
NCNPBB-0047	患者血漿・脳脊髄液を用いた中枢神経疾患の神経炎症に関与する新規ターゲット・バイオマーカー探索および評価	武田薬品工業株式会社湘南研究所	佐藤　秀司
NCNPBB-0047	概要パーキンソン病患者で発現変動する分子をパーキンソン病の新規治療標的候補とする。本研究では患者サンプル中でのタンパク質の量的変動について詳細に解析し、ドーパミンニューロンの神経変性メカニズムへの関与を検証して薬剤開発の可能性を検討する。
NCNPBB-0046	血液バイオマーカーを用いたうつ病と双極性障害の鑑別診断法の開発に関する研究	千葉大学　社会精神保健教育研究センター	橋本　謙二
NCNPBB-0046	概要気分障害（うつ病および双極性障害）の患者と健常者とを対象に、血液中のproBDNFおよび成熟型BDNF濃度を測定し、うつ病と双極性障害との鑑別診断補助として応用する。また、気分障害の鑑別診断補助となる新たな血液中の物質（バイオマーカー）を調べることも目的とする。
NCNPBB-0045	複数の自己抗体を一度に検索できる手法を用いた自己免疫性脳炎の診断に関する観察研究	NCNP病院　神経内科	金澤　恭子
NCNPBB-0045	概要てんかん発作、認知機能障害等の原因として脳炎が積極的に疑われ従来法による自己抗体検査を行った患者において、複数の自己抗体を一度に検索できる手法を用いて病因を検索し、同手法を用いることの妥当性、及び同手法を用いることでより迅速で適切な診断と治療が行われる可能性について、観察研究により検討する。
NCNPBB-0044	神経・精神疾患におけるアンジオポエチン様蛋白(ANGPTLs)の体内動態と機能解明	熊本大学　生命科学研究部分子遺伝学分野	尾池雄一
NCNPBB-0044	概要脳脊髄液に含まれるアンジオポイエチン様因子(ANGPTLs)がどのような精神・神経疾患の病態に関連があるのかを調べます。この研究は国立神経・精神医療研究センター(NCNP)と熊本大学の共同で行われます。
NCNPBB-0043-1	うつ病・躁うつ病で認められる特定症状に関連する脳脊髄液バイオマーカーの探索	武田薬品工業株式会社	岩下　弘樹
NCNPBB-0043-1	概要主に問診で診断されるうつ病や躁うつ病は、中核症状である抑うつ気分以外に不眠、食欲の低下、思考力の低下、意欲の低下など、患者さん毎に異なった症状が認められる事がわかっている。本研究において、これら個別の症状に関連する分子をつきとめるため、うつ病と健常対照の方の脳脊髄液検体を用い、上記症状との関連が示唆されている神経伝達物質等の解析を行い、新しい診断、治療法の開発の足がかりとなるデータの取得を目指す。
NCNPBB-0042	精神・神経疾患に関わるGタンパク質共役型受容体リガンドの同定	群馬大学　未来先端研究機構	大日方　英
NCNPBB-0042	概要本研究では、脳に特異的に発現する機能不明のGタンパク質共役型受容体を対象として、精神・神経疾患患者由来血漿中に存在する活性化物質（リガンド）の探索を行う。新たなリガンドや受容体機能が明らかになることにより、精神・神経疾患の病態形成への関与の解明、および診断用バイオマーカーあるいは創薬ターゲットとしての臨床応用が期待される。
NCNPBB-0041	難治性筋疾患に対する治療薬の研究	武田薬品工業株式会社再生医療ユニット	兎澤　隆一
NCNPBB-0041	概要筋ジストロフィーなどの難治性筋疾患に対する新規治療薬の創出および疾患モデルの研究を行う。疾患モデルの作製やドラッグスクリーニングに患者さん由来の細胞を活用する。
NCNPBB-0040	中枢神経炎症性疾患の病態に関与する白血球ならびに液性因子の機能解析研究	NCNP神経研究所　免疫研究部	山村　隆
NCNPBB-0040	概要免疫研究部では、当センター病院に通院するMS/NMO患者の末梢血および脳脊髄液を用いて、白血球および液性因子の解析を進め、MS/NMOの病態解明を目指す研究を計画する。病態と関連する細胞や液性因子が、鑑別診断や治療選択に役立つバイオマーカーとして有用であることが期待される。
NCNPBB-0039	慢性疼痛時の内因性オピオイド濃度測定	第一三共株式会	杉山　大介
NCNPBB-0039	概要疼痛患者の血中、及びCSF中における種々内因性オピオイドに関する基礎データの取得。
NCNPBB-0038	精神・神経疾患治療薬及びがん治療薬におけるファーマコゲノミクス研究	理化学研究所	莚田泰誠
NCNPBB-0038	概要抗てんかん薬、向精神薬、がん分子標的治療薬による治療症例を抽出し、薬疹などの副作用、治療効果等に基づいた「臨床ゲノム薬理データベース」を構築する。NCNPでは、バイオバンクに登録されている症例で、該当する症例のDNAとカルテ情報を、解析機関（理化学研究所）に提供する。
NCNPBB-0037	精神疾患の病態を反映する血中バイオマーカーの開発・実用化研究	九州大学　医学研究院精神病態医学	神庭　重信
NCNPBB-0037	概要現在うつ病の血液による客観的バイオマーカーの開発のために、気分障害患者（大うつ病・双極性障害）・統合失調症患者・健常者による血漿メタボロームの解析を実施中であり、今回、NCNPバイオバンクの検体を用いることで、より妥当性の高いバイオマーカー開発を実現する。
NCNPBB-0036	新規開発「脊髄性筋萎縮症（SMA）の遺伝子解析」	株式会社ビー・エム・エル	山口敏和
NCNPBB-0036	概要 SMAは主にSMN1遺伝子の欠失変異に起因する。SMAの治療薬ヌシネルセンナトリウムは、臨床試験で有意な臨床的改善が認められ、2016年12月に製造販売承認の申請がなされた。ヌシネルセンナトリウムを使用するか否かの判断には遺伝子検査でSMN1の欠失の有無を確認することが必須である。そこで、SMN1の遺伝子検査法を開発する。
NCNPBB-0035	神経疾患関連測定試薬の有用性検証　その１	富士レビオ株式会社	青柳　克己
NCNPBB-0035	概要神経疾患関連測定試薬の髄液検査において測定試薬の性能評価と臨床における臨床的有用性評価。
NCNPBB-0034	バイオバンク検体を用いた精神疾患バイオマーカーの探索	NCNP神経研究所疾病研究第三部	功刀浩
NCNPBB-0034	概要血液中の様々なアミノ酸関連分子と診断・症状評価との関係を調べ、うつ病や双極性障害、統合失調症などの診断・治療の目印になる物質（バイオマーカー）を探す。
NCNPBB-0033	MILLIPLEX®を用いた脳脊髄液(CSF,cerebrospinal fluid)中脳由来成長因子(BDNF,brain-derived neurotropic factor)の定量	NCNP神経研究所疾病研究第三部	功刀浩
NCNPBB-0033	概要 BDNFは脳神経系の可塑性に関わる重要分子であるが、CSF中では微量であり従来のELISA等による測定法では定量が困難であった。そこで磁気ビーズを用いたMILLIPLEX®によって、CSF中BDNFの信頼性ある定量が可能かを評価する。ひいては精神疾患患者の脳脊髄液でBDNFを測定することを目的とする。
NCNPBB-0032	バイオバンク脳脊髄液への採取条件の影響の検討	NCNPメディカル・ゲノムセンター	後藤　雄一
NCNPBB-0032	概要バイオバンクに保管されている検体の採取条件のうち、採取時間や食事の影響などの採取条件が脳脊髄液中のタンパク質にどう影響するのかを網羅的に解析し、影響を受けるタンパク質を見出す。
NCNPBB-0031	公的機関保存血液を用いたアレルゲン免疫療法薬に関する研究	鳥居薬品株式会社研究所	渡部　良広
NCNPBB-0031	概要アレルギー疾患の研究および免疫療法薬の開発においては、アレルギー症状を惹起するIgE抗体を含んだ血液成分を用いる必要があります。アレルギー発症機序の解明やアレルギー症状を改善する免疫療法薬の開発などを行うために、アレルギー症状既往の患者様から取得された血液を用います。
NCNPBB-0030	血液バイオマーカーを用いたうつ病と双極性障害の鑑別診断法の開発に関する研究	千葉大学	伊豫雅臣
NCNPBB-0030	概要気分障害（うつ病および双極性障害）の患者と健常者とを対象に、血液中のproBDNFおよび成熟型BDNF濃度を測定し、うつ病と双極性障害との鑑別診断補助として応用する。また、気分障害の鑑別診断補助となる新たな血液中の物質（バイオマーカー）を調べることも目的とする。
NCNPBB-0029	脳脊髄液試料の品質に与える採取・処理・保存条件の検討	NCNPメディカル・ゲノムセンター	後藤　雄一
NCNPBB-0029	概要脳脊髄液は、脳由来の成分を含んでおり、精神・神経疾患の検査法をつくるうえで有用です。しかし、採取・処理の方法は、施設によって違うため、正確な研究が困難な場合があります。そこで、当センターで様々な条件で処理・保存した脳脊髄液を東北大学で解析し（メタボローム解析）、どのような処理・保存法が適切か共同研究します。
NCNPBB-0028	バイオバンク検体を用いたアルツハイマー型認知症の発症予測血液バイオマーカーの網羅的	味の素株式会社イノベーション研究所	成田　隆博
NCNPBB-0028	概要主に質量分析法を用いて国立精神・神経医療研究センターが保有するバイオバンク血漿中の代謝物の網羅的分析を実施する。経過観察後のアルツハイマー型認知症発症群/非発症群の2群間での比較解析により、アルツハイマー型認知症の発症予測バイオマーカー候補となる代謝物を同定する。
NCNPBB-0027	精神疾患に関わるバイオマーカーの探索	群馬大学未来先端研究機構ビッグデータ統合解析センター	大日方英
NCNPBB-0027	概要精神疾患の患者の血漿成分中に含まれる代謝物を一斉測定し、その含有量を多変量解析によって解析する。これにより精神疾患患者の血漿中の成分の特徴を明らかにし、新たなバイオマーカーを探索する。また、その化合物と精神疾患の発現との関連を明らかにする。
NCNPBB-0026	パーキンソン病・レビー小体型認知症の病態バイオマーカーの探索	NCNP病院	村田　美穂
NCNPBB-0026	概要パーキンソン病・レビー小体型認知症患者における生体試料中の構成分子を網羅的に解析し、その結果から両疾患における認知症発症にかかわる分子を同定し、新たな治療標的分子（群）を同定することをめざす。
NCNPBB-0025	うつ病患者の血漿を用いたバイオマーカー探索：Candidate Moleculeアプローチ	NCNP精神保健研究所精神薬理研究部	山田光彦
NCNPBB-0025	概要先行するomics研究では対象とならない分子や脂質分子のうち、我々の先行研究によりうつ病への関与が示唆される４つの分子を対象として、うつ病患者及び健常対象者の血漿サンプル中での存在量をELISA法により測定し、うつ病の新規バイオマーカーとしての臨床応用可能性を検討する。
NCNPBB-0024	バイオバンク脳脊髄液の品質管理方法の検討	NCNPメディカル・ゲノムセンター	後藤　雄一
NCNPBB-0024	概要バイオバンクに保存されている脳脊髄液検体の品質管理法を確立するため、脳脊髄液中のタンパク質を網羅的に解析し、品質確認に適切なタンパク質を見出す。
NCNPBB-0023	神経・精神疾患におけるアンジオポエチン様蛋白(ANGPTLs)の体内動態と機能解明	熊本大学生命科学研究部分子遺伝学分野	尾池雄一
NCNPBB-0023	概要脳脊髄液に含まれるアンジオポイエチン様因子(ANGPTLs)がどのような精神・神経疾患の病態に関連があるのかを調べる。
NCNPBB-0022	パーキンソン病患者の睡眠障害に関連する病態因子の網羅的解析	NCNP神経研究所疾病研究第四部	和田　圭司
NCNPBB-0022	概要パーキンソン病患者脳脊髄液の構成分子を網羅的に解析し、その解析結果からパーキンソン病患者の睡眠障害に関連する病態因子の候補を抽出して脳脊髄液および血液を用いて検証を行い、新たな治療標的分子（群）を同定することをめざす。
NCNPBB-0021	バイオバンク検体を用いた血液中精神疾患バイオマーカーの探索，検証	大塚製薬株式会	二村　隆史
NCNPBB-0021	概要統合失調症、大うつ病及び双極性障害では、鑑別診断に加え、生物学的な背景に基づく疾患分類が重要視されている。今回、患者様、健常者の血液内の生理活性物質を網羅的に測定し、疾患判別、診断補助が可能か、また生理活性物質と関係する臨床背景情報があるかについて検討する。
NCNPBB-0020	内在性リガンドが不明なＧタンパク質共役受容体の内在性リガンドの探索	群馬大学大学院医学系研究科　脳神経再生医学分	平井　宏和
NCNPBB-0020	概要現在でも多くのＧタンパク質共役受容体（GPCR）の活性化物質が不明のままである。本研究では、疾患患者の血漿などの検体を、活性化物質が不明のGPCRに作用させた場合に活性化されるかをスクリーニングする。このことを通して、新規内在性生理活性物質や新規疾患マーカーの同定を試みる。
NCNPBB-0019	自閉症スペクトラム障害・統合失調症の鑑別における効果的な心理検査バッテリーの探索	NCNP臨床検査部	吉田　寿美子
NCNPBB-0019	概要成人の自閉症スペクトラム障害（ASD）および統合失調症の患者に対して各種心理検査を実施し、両者の特徴および相違点を明らかにし、鑑別において有用な心理検査指標を発見する。
NCNPBB-0018	精神科治療における未改善の中断の促進・防止要因の発見	NCNP臨床検査部	吉田　寿美子
NCNPBB-0018	概要精神科外来に通院している患者がどのような点で外来治療の継続を決めたのか、あるいは自己中断を経験した者に対し、どのような理由で治療をやめたのか、患者へのインタビュー調査によって明らかにする。
NCNPBB-0017	ベッカー型筋ジストロフィーにおける精神障害の背景因子の検討	NCNP病院神経内科	森　まどか
NCNPBB-0017	概要 1. BMDの運動・知的機能や精神症状を調べ、精神障害の有病率を明らかにする。 2. BMDの運動・知的機能・精神障害と遺伝子変異（特にdp140の発現）や分子発現（特にnNOS）との関連を明らかにする。上記検討を介してBMDのメンタルヘルスの重要性を喚起すると共に、運動障害や精神障害の原因遺伝子解明を目的とする。
NCNPBB-0016	統合失調症、双極性障害およびうつ病の患者における精神疾患関連遺伝子の修飾に関する研究	富山大学大学院医学薬学研究部	新田　淳美
NCNPBB-0016	概要末梢血の単核球中DNA の特定の精神疾患関連遺伝子のDNAメチル化状態を解析することにより、精神神経疾患の早期診断・治療につながるのではないかと考え、統合失調症、双極性障害およびうつ病患者の末梢血単核球中DNAのメチル化の程度を検討し疾患との関連を検討する。
NCNPBB-0015	脳脊髄液検査を用いた統合失調症・気分障害の生物学的マーカーの開発（第二期）	NCNP神経研究所疾病研究第三部	功刀　浩
NCNPBB-0015	概要統合失調症、うつ病、双極性障害および鑑別の対象となる精神　疾患の脳脊髄液を用い、タンパク質網羅的解析およびELISA等の特定分子の解析により、診断・分類・評価などに有用なバイオマーカーを開発する。
NCNPBB-0014	バイオバンク検体を用いた多発性硬化症および視神経脊髄炎の遺伝子解析研究～病態解明へ向けて特定の遺伝子を解析する～	NCNP神経研究所　免疫研究部	山村　隆
NCNPBB-0014	概要多発性硬化症および視神経脊髄炎患者の特定の遺伝子の多型（遺伝子の個人差）解析を行うことにより、中枢神経系の自己免疫疾患の病態解明を進める。
NCNPBB-0013	精神疾患におけるシナプス機能制御分子の役割の検討	杏林大学医学部細胞生理学教室	藤原　智徳
NCNPBB-0013	概要シナプス機能を制御する分子の遺伝子解析を行い、診断・症状との関係を調べ、統合失調症などの診断・治療の目印になるかを検討する。
NCNPBB-0012	統合失調症の生物学的根拠に基づく診断法創出のためのバイオマーカー研究	放射線医学総合研究所	大西　新
NCNPBB-0012	概要統合失調症モデル動物研究から見出された血漿バイオマーカー　Free immunoglobulinlightchain(FLC)が統合失調症のバイオマーカーとして臨床応用可能か明らかにし、統合失調症の生物学的根拠に基づく診断方法の創出を目指す。
NCNPBB-0011	バイオバンク検体を用いた多発性硬化症および視神経脊髄炎の遺伝子解析研究～モデル細胞を用いた遺伝子の機能解析～	NCNP神経研究所免疫研究部	山村　隆
NCNPBB-0011	概要バイオバンク由来のモデル細胞を用いて、多発性硬化症および視神経脊髄炎の疾患感受性遺伝子、修飾遺伝子の機能解析を行う。
NCNPBB-0010	バイオバンク検体を用いた多発性硬化症および視神経脊髄炎の遺伝子解析研究～遺伝子関連解析～	NCNP神経研究所免疫研究部	山村　隆
NCNPBB-0010	概要多発性硬化症および視神経脊髄炎患者の遺伝子多型（遺伝子の個人差）の解析を行うことにより、病気のタイプ、予後、治療薬の効果などに対して網羅的に遺伝子の多型を調べ、治療薬の選択や疾患の病型分類に役立つ遺伝子の絞り込みを行う。
NCNPBB-0009	抗NMDA受容体抗体測定による、精神症状を伴う自己免疫性脳炎の診断の有用性	秋田大学大学院医学系研究科医学専攻病態制御医学系精神科学講座	神林　崇
NCNPBB-0009	概要近年、精神病様症状で発症し、その後不随意運動やけいれんなど様々な神経症状を呈する、抗NMDA受容体脳炎と呼ばれる疾患の存在が知られるようになっている。軽症では精神症状のみが現れ、十分な治療が行われていないことも考えられる。脳脊髄液中の抗NMDA受容体抗体を測定することで、脳脊髄液検査による診断法を確立することを目的とする。
NCNPBB-0008	アルツハイマー病の既存の脳脊髄液を用いた多層的疾患オミックス解析に基づく創薬標的の網羅的探索を目指した研究	国立長寿医療研究センター・バイオバンク・オミックスユニット	新飯田　俊平
NCNPBB-0008	概要患者及び非患者群の脳脊髄液の多層オミックス解析（トランスクリプトーム・プロテーム・メタボローム）を行い、その解析情報から、アルツハイマー病の病態に関連する生体分子候補を抽出し、生化学的・分子生物学的手等による検証を行い、疾患の診断マーカー・創薬標的分子を同定することを目指す。
NCNPBB-0007	精神疾患患者末梢試料を用いたエピゲノム解析	東京大学大学院医学系研究科分子精神医学講座	岩本　和也
NCNPBB-0007	概要 DNAメチル化などのエピゲノム状態は環境要因によって変動し、精神疾患の病態に深く関与していると考えられている。しかし、服薬の影響も受けると考えられているため、研究結果の解釈は困難である。本研究では、未投薬患者様の血液試料を用いたエピゲノム解析を行い、変動の有無を検討する。
NCNPBB-0006	認知症疾患の診断バイオマーカーとしての分泌型アミロイド前駆体タンパクの意義に関する研究	NCNP神経研究所疾病研究第六部	荒木　亘
NCNPBB-0006	概要認知症疾患の早期診断、早期治療を促進するためには、正確な鑑別診断や予後判定をするための新たな診断マーカーが求められている。本研究では、患者脳脊髄液中の分泌型アミロイド前駆体タンパク（APP）-β及び分泌型APP-αの量を測定し、その診断的意義・有用性について、他の診断マーカーとの比較検討を行う。
NCNPBB-0005	精神疾患におけるグルタミン酸トランスポーターの役割の解明	東京医科歯科大学難治疾患研究所分子神経科学	田中　光一
NCNPBB-0005	概要神経伝達物質を細胞内に取り込む分子の遺伝子配列を調べ、うつ病や統合失調症などの診断・治療の目印になるか検討する。
NCNPBB-0004	統合失調症の病態解明のためのバイオマーカー研究	東京都医学総合研究所精神行動医学研究分野	糸川　昌成
NCNPBB-0004	概要体の酸化ストレスなどの影響により蓄積する物質（ペントシジンおよび関連する分子）を測定して、統合失調症や、うつ病の診断・治療の目印になるか検討する。
NCNPBB-0002	精神神経疾患の原因解明および診断法・治療法の開発に関する研究	理化学研究所脳科学総合研究センター精神疾患動態研究チーム	加藤　忠史
NCNPBB-0002	概要血液中の代謝産物の解析を九州大学とは別の方法を用いて行い、診断・症状評価との関係を調べ、うつ病や統合失調症などの診断・治療の目印になる物質（バイオマーカー）を探す。
NCNPBB-0001	うつ病の病態を反映する血中バイオマーカーの開発・実用化研究	九州大学大学院医学研究院精神病態医学分野	神庭　重信
NCNPBB-0001	概要血液中の代謝産物（糖、有機酸、アミノ酸など）の解析を行い、診断・症状評価との関係を調べ、うつ病や統合失調症などの診断・治療の目印になる物質（バイオマーカー）を探す。
NCNPBB-0000	バイオバンク検体を用いた精神疾患バイオマーカーの探索	NCNP神経研究所疾病研究第三部	功刀　浩
NCNPBB-0000	概要血液中の様々な物質（タンパク質、アミノ酸、糖、遺伝子）と診断・症状評価との関係を調べ、うつ病や統合失調症などの診断・治療の目印になる物質（バイオマーカー）を探す。一部の方について、神経栄養因子やインターロイキン、腫瘍壊死因子、ディスク１、ディスバインジン、カテコール O-メチル基転移酵素、ABCB1などの遺伝子多型（遺伝子の個人差）の解析も予定している。治療薬の効き目が他と違う方、特殊な症状をもつ方などに対して一度に100万もの遺伝子多型を調べ、治療薬の選択や原因遺伝子の絞り込みを行うことも計画している。この研究は他の大学などの研究機関とも共同で行う。各機関における解析内容はNCNPBB-0001～0005の通りである。

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３．推移・統計

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