ホーム ＞ 研究活動 ＞ 研究業績 ＞ 臨床検査部

研究業績・臨床検査部[2009年度]

原著論文

  1. Arai A, Mitsuhashi S, Saito Y, Komaki H, Sakuma H, Nakagawa E, Sugai K, Sasaki M, Robertson SP, Nishimura G, Yamamoto T, Nonaka I, Nishino I: Nemaline (actin) myopathy with myofibrillar dysgenesis and abnormal ossification. Neuromuscul Disord 2009; 19:485-488
  2. Tominaga, Hayashi YK, Goto K, Minami N, Noguchi S, Nonaka I, Miki T, Nishino I: Congenital myotonic dystrophy can show congenital fiber type disproportion pathology. Acta Neuropathol 2009; 119:481-486
  3. Hayashi YK, Matsuda C, Ogawa M, Goto K, Tominaga K, Mitsuhashi S, Park YE, Nonaka I, Hino-Fukuyo N, Haginoya K, Sugano H, Nishino I: Human PTRF mutations cause secondary deficiency of caveolins resulting in muscular dystrophy with generalized lipodystrophy. J Clin Invest 2009; 119:2623-2633
  4. Fujii K, Minami N, Hayashi Y, Nishino I, Nonaka I, Tanabe Y, Takanashi JI, Kohno Y: Homozygous female Becker muscular dystrophy. Am J Med Genet A 2009; 149A:1052-1055
  5. Shalaby S, Mitsuhashi H, Matsuda C, Minami N, Noguchi S, Nonaka I, Nishino I, Hayashi YK.: Defective myotilin homodimerization caused by a novel mutation in MYOT exon 9 in the first Japanese limb girdle muscular dystrophy 1A patient. J Neuropathol Exp Neurol 2009; 68:701-707
  6. Mitsuhashi S, Nonaka I, Wu S, Moreno CA, Shalaby S, Hayashi YK, Noguchi S, Nishino I: Distal myopathy in multi-minicore disease. Intern Med 2009; 48:1759-1762
  7. Fukuda M, Kanou F, Shimada N, Sawabe M, Saito Y, Murayama S, Hashimoto M, Maruyama N, Ishigami A: Elevated levels of 4-hydroxynonenal-histidine Michael adduct in the hippocampi of patients with Alzheimer’s disease. Biomed Res 2009; 30:227-233
  8. Tokumaru A, Saito Y, Murayama S, Kanemaru K, Sakiyama Y, Toyoda M, Yamakawa H, Terada H: Imaging-Pathologic Correlation in Corticobasal Degeneration. Am J Neuroradiol 2009; 30:1884-1892
  9. Sato N, Amino T, Kobayashi K, Asakawa S, Ishiguro T, Tsunemi T, Takahashi M, Matsuura T, Flanigan KM, Iwasaki S, Ishino F, Saito Y, Murayama S, Yoshida M, Hashizume Y, Takahashi Y, Tsuji S, Shimizu N, Toda T, Ishikawa K, Mizusawa H: Spinocerebellar ataxia type 31 is associated with ‘‘inserted’’ penta-nucleotide repeats containing (TGGAA)n. Am J Hum Gen 2009; 85;5:544-557
  10. Akasaka-Manya K, Manya H, Sakurai Y, Wojczyk B, Kozutsumi, Y, Saito Y, Taniguchi N, Murayama S, Spitalnik S, Endo T: Protective effect of N-glycan bisecting GlcNAc residues on N-amyloid production in Alzheimer’s disease. Glycosilation 2010; 20:99-106
  11. Ishibashi K, Saito Y, Murayama S, Kanemaru K, Oda M, Ishiwata K, Mizusawa H, Ishii K: Validation of cardiac 123I-MIBG scintigraphy in patients with Parkinson’s disease who were diagnosed with dopamine PET. Eur J Nucl Med Mol Imaging 2009.7.25 Epub
  12. Terada T, Tsuboi Y, Obi T, Doh-ura K, Murayama S, Kitamoto T, Yamada T, Mizoguchi K: Less protease-resistant PrP in a patient with sporadic CJD treated with intraventricular pentosan polysulphate. Acta Neurol Scand 2009.10.7 Epub
  13. Shishido T, Ikemura M, Obi T, Yamazaki K, Terada T, Sugiura A, Saito Y, Murayama S, Mizoguchi K: α-Synuclein accumulation in skin nerve fibers revealed by skin biopsy in pure autonomic failure. Neurology 2010 Feb 16;74(7):608-10
  14. Yoshida S, Hirai M, Suzuki S, Awata S, Oka Y: Neuropathy is associated with depression independently of health-related quality of life in Japanese patients with diabetes. Psychiatry and Clinical Neurosciences, 2009; 63:65-72
  15. Hattori E, Toyota T, Ishitsuka Y, Iwayama Y, Yamada K, Ujike H, Morita Y, Kodama M, Nakata K, Minabe Y, Nakamura K, Iwata Y, Takei N, Mori N, Naitoh H, Yamanouchi Y, Iwata N, Ozaki N, Kato T, Nishikawa T, Kashiwa A, Suzuki M, Shioe K, Shinohara M, Hirano M, Nanko S, Akahane A, Ueno M, Kaneko N, Watanabe Y, Someya T, Hashimoto K, Iyo M, Itokawa M, Arinami M, Nankai M, Inada T, Yoshida S, Kunugi H, Nakamura M, Iijima Y, Okazaki Y, Higuchi T, Yoshikawa T: Preliminary genome-wide association study of bipolar disorder in the Japanese population. Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet, 150B (8), 2009; 1110-7
  16. 亀井雄一: Clozapineにより体重減少をきたした統合失調症の1例 臨床精神薬理 2010; 13:637-640
  17. 国仲伸男, 橋本洋二, 渡司博幸, 杉村有司, 齊藤祐子, 有馬邦正: 医学研究使用のための剖検脳組織の凍結保存－国立精神・神経センター病院での取り組み－. 医療 2009; 63:577-582
  18. 橋詰智保, 佐藤綾子, 渡司博幸, 杉村有司, 金子　裕: 持続性部分てんかん患者の脳磁図によるjerk-locked back average． 臨床検査 2009; 53:643-647
  19. 四茂野はるみ, 栗崎博司, 蛇沢昌, 崎山快夫, 齊藤祐子, 村山繁雄: パーキンソニズムを主症状としたSCA2の1剖検例. 臨床神経 2010; 50:156-162

総説

  1. 岩垂喜貴, 亀井雄一: 睡眠薬　Medical Practice 2009; 26:1525-1529
  2. 岩垂喜貴, 亀井雄一, 早川達郎: 中時間作用型睡眠薬の特徴と使い方最新精神医学 2009; 14:437-442
  3. 金子　裕: てんかん． 月刊ナーシング 2009; 372:128-130
  4. 金子　裕: 脳磁図． 月刊ナーシング 2009; 372:157
  5. 金子　裕: 脳波・誘発電位． 月刊ナーシング 2009; 372:196-198
  6. 亀井雄一, 豊田加奈子: 大都市での自殺対策　精神科2009; 14:235-239
  7. 亀井雄一: 高照度光療法　日本臨床 2009; 67:1611-1615
  8. 齊藤祐子: 脊髄小脳変性症の病理　Clinical neuroscience 2009.vo. 27 24-27
  9. 齊藤祐子, 足立正, 村山繁雄: 嗜銀顆粒性認知症　Clinical neuroscience 2009.vo. 27 325-327
  10. 齊藤祐子, 足立正, 村山繁雄: リハの基礎となる動的神経病理（画像・病理連関）. パーキンソン病.2009; 18:392-396
  11. 村山繁, 齊藤祐子, 德丸阿耶: リハの基礎となる動的神経病理（画像・病理連関）. 脳血管障害.Jounal of Clinical Rehabilitation 2009; 18:100
  12. 村山繁雄, 齊藤祐子, 德丸阿耶: リハの基礎となる動的神経病理（画像・病理連関）.頭部外傷.Jounal of Clinical Rehabilitation 2009; 18:192-196
  13. 村山繁雄, 齊藤祐子, 德丸阿耶: リハの基礎となる動的神経病理（画像・病理連関）. アルツハイマー病. Jounal of Clinical Rehabilitation 2009; 18:292-296
  14. 村山繁雄, 齊藤祐子: 大脳白質の機能解剖学.分子脳血管病2009; 8:131-136
  15. 村山繁雄, 齊藤祐子: 異常タンパク蓄積と神経変性, アルツハイマー病を中心に. 実験医学2009; 27:1356-1360
  16. 三橋里美, 西野一三: 代謝性ミオパチーの最近の話題. 小児科 2009; 50:603-609
  17. 三橋里美, Liang WC, 西野一三: 代謝性ミオパチーの筋病理. 神経内科 2009; 71:369-376
  18. 三橋里美, 埜中征哉, 西野一三: 糖原病Ⅱ型(Pompe病)の診断へのアプローチ―病理診断. 神経内科 2009; 70:434-436

著書

  1. 亀井雄一: 睡眠調節の仕組み　精神疾患における睡眠障害の対応と治療　中山書店, 東京, 2009; p219-225
  2. 亀井雄一: 長時間睡眠　睡眠学　朝倉書店, 東京, 2009; p551-553
  3. 亀井雄一, 内山　真: 光療法　医療従事者のための補完・代替医療. 今西二郎（編）, 金芳堂, 京都, 2009; p328-334
  4. 三橋里美, 西野一三: 筋生検による病理診断. 衞藤義勝編集: ポンペ病（糖原病Ⅱ型） Pompe disease: Current Diagnosis and Treatment 診断と治療社, 東京, 2009; 87-91
  5. 南 成祐: ジストロフィノパチーの遺伝子診断. 埜中征哉監修, 小牧宏文編集: 小児筋疾患診療ハンドブック 診断と治療社, 東京, 2009; 101-104
  6. 吉田寿美子: 精神疾患、自殺．衛生・公衆衛生学（山本玲子編）, p96-100, アイ・ケイココーポレーション, 2009

[ 前へ戻る ][ TOPへ戻る ]