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OCH-NCNP1のグローバルライセンス契約を締結

国立精神・神経医療研究センターとEAファーマ株式会社が
OCH-NCNP1のグローバルライセンス契約を締結

                            

2019年9月6日

EAファーマ株式会社

国立研究開発法人 国立精神・神経医療研究センター(NCNP)

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国立精神・神経医療研究センターとEAファーマ株式会社が

OCH-NCNP1のグローバルライセンス契約を締結

National Center of Neurology and Psychiatry and EA Pharma Co., Ltd. 

Sign a Global License Agreement for OCH-NCNP1(英語サイトへ)

 

 EAファーマ株式会社(本社:東京都中央区、代表取締役社長:松江 裕二、以下EAファーマ)と国立研究開発法人 国立精神・神経医療研究センター(東京都小平市、理事長:水澤 英洋、以下NCNP)は、このたび、NCNPが開発中のOCH-NCNP1(以下OCH)について、全世界での全適応症における独占的な開発、製造、販売に関するライセンス契約を締結したことをお知らせいたします。 

 

 本契約に基づき、EAファーマは、NCNPに対して、契約一時金、マイルストン、ロイヤルティを

支払います。 

 

 OCHは、NCNPの山村隆特任研究部長らのグループが、海綿に寄生する細菌が産生する

糖脂質α -ガラクトシルセラミド(α -GalCer)の構造を修飾して創製した化合物です1)。近年では、OCHやα -GalCerの類縁体がヒトの腸内細菌から産生され、ナチュラルキラーT(NKT)細胞からTh1サイトカインとTh2サイトカインを誘導して免疫の恒常性維持に寄与していることが明らかにされています2),3)。特にOCHは、Th1サイトカインの作用に抑制的に働くTh2サイトカインを、

α -GalCerに比べ優位に誘導し、Th1サイトカインの過剰な作用が発症原因となる慢性疾患の

炎症を是正することが期待されています。これまでNCNPでは、OCHに関し、多発性硬化症の

患者様を対象とする医師主導治験(第Ⅰ相試験)1を行ってきましたが、今後は前期第Ⅱ相試験2が計画されています。また、慶應義塾大学病院では、NCNPとの共同研究により、OCHに関し、2016年よりクローン病の患者様を対象とする医師主導治験(第Ⅰ/Ⅱ相試験)4),3が進められています。

 

 本契約は、国内の大学等研究機関の研究シーズの開発を支援する公益財団法人神戸医療

産業都市推進機構 医療イノベーション推進センター(TRI)*から、EAファーマがOCHの紹介を受けたことを機会に、締結に至りました。今後、EAファーマとNCNPは、OCHの開発を連携して推進し、難病で苦しむ患者様の治療およびQOL向上に貢献してまいります。

 

以上

 

1) Miyamoto K, Miyake S, Yamamura T., A synthetic glycolipid prevents autoimmune encephalomyelitis by inducing TH2 bias of natural killer T cells. Nature. 2001; 413: 531-534.

2) An D et al., Sphingolipids from a symbiotic microbe regulate homeostasis of host intestinal natural killer T cells. Cell. 2014; 156: 123-133.

3) Wieland Brown LC et al., Production of -α-galactosylceramide by a prominent member of the human gut microbiota. PLoS Biol. 2013; 11: e1001610.

4) 「難病であるクローン病治験薬の安全性と有効性を検証する医師主導治験を開始」

慶應義塾大学医学部、国立研究開発法人 日本医療研究開発機構(2016年9月15日)

https://www.keio.ac.jp/ja/press-releases/2016/9/15/28-18435/

* 公益財団法人神戸医療産業都市推進機構 医療イノベーション推進センター(TRI)https://www.tri-kobe.org/

 

 

【医師主導治験に関する研究費について】

1 第Ⅰ相試験:NCNP

厚生労働科学研究費補助金 難治性疾患克服研究事業(H21年度〜H23年度)

厚生労働科学研究費補助金 難治性疾患等克服研究事業(難治性疾患克服研究事業)(H24年度〜H26年度)

(H26年度は難治性疾患等実用化研究事業(難治性疾患実用化研究事業))

AMED難治性疾患実用化研究事業(H27年度〜H29年度)

 

2 前期第Ⅱ相試験:NCNP

AMED難治性疾患実用化研究事業(2018年度〜2020年度)

 

3 第Ⅰ/Ⅱ相試験:慶應義塾大学病院

厚生労働科学研究委託費 難治性疾患等実用化研究事業(難治性疾患実用化研究事業)(H26年度)

AMED難治性疾患実用化研究事業(H27年度〜H29年度)

 




 

参考資料

1. ナチュラルキラーT(NKT)細胞 とTh1/2サイトカインについて

 ナチュラルキラーT(NKT)細胞は、抗原提示分子であるCD1dに結合した糖脂質を認識する

ユニークなリンパ球で、抗原受容体から刺激が入ると、即座に大量の生理活性物質(サイトカイン、ケモカインなど)を産生します。NKT細胞が産生するサイトカインには、細胞性免疫を増強するインターフェロンγ やTNFα などのTh1サイトカインと、液性免疫を増強するインターロイキン(IL)-4、IL-5、IL-13などのTh2サイトカインがあり、両サイトカインは互いの免疫増強作用を抑制し合っています。NKT細胞は状況に応じて、Th1サイトカインまたはTh2サイトカインを産生することによって、リンパ球相互の平衡状態維持や、過剰な免疫・炎症反応にブレーキをかける役割を担い、自己免疫疾患、アレルギー疾患、臓器移植、感染免疫などの広い分野において鍵になるリンパ球です。

 

2. EAファーマ株式会社(EAファーマ)について 

 エーザイ株式会社の消化器事業子会社であるEAファーマは、エーザイグループが60年

以上取り組んでいる消化器事業と、アミノ酸をコアとする味の素グループの消化器事業が、2016年

4月に統合して設立された、研究開発、生産物流、営業・マーケティングのフルバリューチェーンを有する消化器のスペシャリティ・ファーマです。EAファーマは、本邦アカデミアにて創出された価値を

産官学連携によって医薬品へと発展させる取り組みを積極的に行っています。

 EAファーマ株式会社の詳細情報は、http://www.eapharma.co.jp/をご覧ください。

 

3. 国立研究開発法人 国立精神・神経医療研究センター(NCNP)について

 国立研究開発法人 国立精神・神経医療研究センターは、病院と研究所が一体となり、精神疾患、神経疾患、筋疾患、および発達障害の克服を目指した研究開発を行い、その成果をもとに高度

先駆的医療を提供するとともに、全国への普及を図ることを使命としております。

 国立精神・神経医療研究センターの詳細情報は、https://www.ncnp.go.jp/をご覧ください。

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