国立研究開発法人 国立精神・神経医療研究センター　神経研究所　遺伝子疾患治療研究部

業績：著書・総説

2025年01月14日更新

2025

  1. Tominari T, Inada M, Aoki Y.: The pathophysiology of muscle atrophy common to neuromuscular disorders. BIO Clinica. 14(1):101-105, 2025.
  2. Tominari T, Inada M, Aoki Y.: The pathophysiology of muscle atrophy common to neuromuscular disorders. Prec Med. 8(5):56-60, 2025.
  3. Vaillend C, Aoki Y, Mercuri E, Hendriksen J, Tetorou K, Goyenvalle A, Muntoni F.: Duchenne muscular dystrophy: recent insights in brain related comorbidities. Nat Commun. 16(1):1298, 2025.　[PubMed]
  4. Hirata M, Tominari T, Matsumoto C, Kasuga U, Ikeda K, Miyaura C, Grundler FMW, Inada M.: Polymethoxyflavones and Bone Metabolism. Nutrients. 27:822, 2025. [PubMed]

2024

  1. Ashida Y, Aoki Y.: Overview of Gene Therapy and Nucleic Acid Therapeutics in Neuromuscular Diseases. Jpn J Rehabil Med. 61:1141-1147, 2024.
  2. Aoki Y:Allele-specific CRISPR-Cas9 editing inactivates a single-nucleotide variant associated with collagen VI muscular dystrophy. Mol Ther Nucleic Acids. 35:102330, 2024. [PubMed]
  3. Tominari T, Aoki Y: Cutting-edge therapeutic approaches for Duchenne muscular dystrophy. Funct Food Res. 20:11-17, 2024.
  4. Shimizu K, Tanaka Y, Tominari T, Ikeda K, Miyaura C, Hirata M, Inada M.: Regulation of bone metabolism by omega-3 fatty acids. Funct Food Res. 20:35-40, 2024.
  5. Tanaka Y, Tominari T, Sugasaki M, Kasuga U, Matasumoto C, Miyaura C, Hirata M, Inada M: Dual effects of lutein on bone metabolism. Funct Food Res. 20:41-48, 2024.
  6. Takatoya M, Tominari T, Arai D, Tanaka Y, Karouji K, Ikeda K, Shimizu K, Miyaura C, Hirata M, Inada M: Functional regulation of L-leucine supplementation and mechanical stress on skeletal muscle cells. Funct Food Res. 20:49-54, 2024.
  7. Tominari T, Aoki Y: Cutting-edge therapeutic approaches for Duchenne muscular dystrophy. Neurol Ther. 41:425-430, 2024.
  8. Tominari T, Matsumoto C, Tanaka Y, Shimizu K, Takatoya M, Sugasaki M, Karouji K, Kasuga U, Miyaura C, Miyata S, Itoh Y, Hirata M, Inada M: Roles of Toll-like Receptor Signaling in Inflammatory Bone Resorption. Biology. 13(9):692, 2024.　[PubMed]
  9. Okoshi K, Aoki Y: Exon skipping therapy development for Duchenne muscular dystrophy. J Clin Exp Med (IGAKU NO AYUMI) 289(12):898-903, 2024.

2023

  1. Valentine WJ, Shimizu T, Shindou H: Lysophospholipid acyltransferases orchestrate the compositional diversity of phispholipids. Biochimie. 215:24-33, 2023.　[PubMed]
  2. 青木 吉嗣, 芦田 雪, 本橋 紀夫:エクソン・スキップ薬の骨格筋取り込み機序と治療開始のタイミング. Prog Med. 43(11):39-43, 2023.
  3. Tominari T, Aoki Y: Challenges of full-length dystrophin replacement therapy for Duchenne muscular dystrophy. Gene Med. 13(4):50-55, 2023.
  4. Hirata M, Tominari T, Arai D, Matsumoto C, Inada M.: Preventive effects of hyaluronan on bone resorption. Funct Food Res. 19:50-55, 2023.
  5. Tominari T, Aoki Y:Clinical development of novel therapies for Duchenne muscular dystrophy—Current and future. Neurol Clin Neurosci. 11(3):111-118, 2023.　[WILEY]
  6. Motohashi N, Minegishi K, Imamura M, Aoki Y:Techniques for Injury, Cell Transplantation, and Histological Analysis in Skeletal Muscle. Methods Mol Biol. 2640:193-205, 2023.　[PubMed]
  7. 佐藤 充人, 青木 吉嗣:骨格筋のすべて―メカニズムからサルコペニアまで　D.筋症状を伴う疾患　治療法開発の現状と展望. Clin Neurosci. 41(2):266-271, 2023.
  8. Minegishi K, Sai X, Hamada H:Role of Wnt signaling and planar cell polarity in left-right asymmetry. Curr Top Dev Biol. 153:181-193, 2023.　[PubMed]
  9. Kuraoka M, Aoki Y: デュシェンヌ型筋ジストロフィーに対するエクソンスキッピング療法の開発. Gene Med. 13(1):30-34, 2023.
  10. Kunitake K, Sathyaprakash C, Motohashi N, Aoki Y:Quantitative Evaluation of Exon Skipping in Urine-Derived Cells for Duchenne Muscular Dystrophy. Methods Mol Biol. 2587:153-164, 2023.　[Pubmed]

2022

  1. 大越 一輝, 邦武 克彦, 青木 吉嗣: 【遺伝性神経・筋疾患ー診療と研究の最前線】ミオパチー、筋ジストロフィーの病態・診断・治療法開発　デュシェンヌ型筋ジストロフィー(DMD)の治療法開発の現状. 医学のあゆみ. 283(10):928-933, 2022.
  2. 邦武 克彦, 青木 吉嗣 :神経疾患とゲノム医療　C.個別病態・疾患のゲノム医療　筋ジストロフィー. Clin Neurosci. 40(9):928-933, 2022.
  3. 富成 司, 松本 千穂, 唐牛 健杜, 田中 優樹, 髙戸谷 賢, 稲田 全規, 平田 美智子:骨代謝に対するβクリプトキサンチンの作用. Funct Food Res. 18:28-33, 2022.　[J-STAGE]
  4. 菅崎 萌, 富成 司, 松本 千穂, 平田 美智子, 稲田 全規:TRPV1リガンド・カプサイシンによる炎症性骨破壊の抑制作用. Funct Food Res. 18:22-27, 2022.　[J-STAGE]
  5. Mochizuki H, Aoki M, Ikenaka K, Inoue H, Iwatsubo T, Ugawa Y, Okazawa H, Ono K, Onodera O, Kitagawa K, Saito Y, Shimohata T, Takahashi R, Toda T, Nakahara J, Matsumoto R, Mizusawa H, Mitsui J, Murayama S, Katsuno M: Future Vision Committee of Japanese Society of Neurology; Aoki Y, Ishiura H, Izumi Y, Koike H, Shimada H, Takahashi Y, Tokuda T, Nakajima H, Hatano T, Misawa S, Watanabe H: [Recommendations (Proposal) for promoting research for overcoming neurological diseases 2020].Rinsho Shinkeigaku. 2587:443-457, 2022.　[PubMed]
  6. Mochizuki H, Aoki M, Ikenaka K, Inoue H, Iwatsubo T, Ugawa Y, Okazawa H, Ono K, Onodera O, Kitagawa K, Saito Y, Shimohata T, Takahashi R, Toda T, Nakahara J, Matsumoto R, Mizusawa H, Mitsui J, Murayama S, Katsuno M: Future Vision Committee of Japanese Society of Neurology; Aoki Y, Ishiura H, Izumi Y, Koike H, Shimada H, Takahashi Y, Tokuda T, Nakajima H, Hatano T, Misawa S, Watanabe H: [Recommendations (Proposal) for promoting research for overcoming neurological diseases 2020].Rinsho Shinkeigaku. 2587:429-442, 2022.　[PubMed]
  7. Saifullah, Motohashi N, Tsukahara T, AokiSaifu Y : Development of Therapeutic RNA Manipulation for Muscular Dystrophy. Front Genome Ed. 4:863651, 2022　[PubMed]
  8. 竹内 絵理, 青木 吉嗣 : 特集2　神経変性疾患に対する核酸医薬開発　デュシェンヌ型筋ジストロフィーの脳症状に対するエクソン・スキップ治療. Demensia Japan. 36(2):265-270, 2022.
  9. Sathyaprakash C, Kunitake K, Aoki Y :Editorial: Challenges and Opportunities for Neuromuscular Disease Modelling Using Urine-derived Stem Cells. Front Physiol. 13:848220, 2022.　[PubMed]
  10. Valentine WJ, Yanagida K, Kawana H, Kono N, Noda NN, Aoki J, Shindou H: Update and nomenclature proposal for mammalian lysophospholipid acyltransferases, which create membrane phospholipid diversity. J Biol Chem. 298(1):101470, 2022.　[PubMed]

2021

  1. Kuraoka M, Aoki Y, Takeda S: Development of outcome measures according to dystrophic phenotypes in canine X-linked muscular dystrophy in Japan. Exp Anim. 70(4):419-430, 2021.　[PubMed]
  2. Aoki Y, Wood MJA: Emerging Oligonucleotide Therapeutics for Rare Neuromuscular Diseases. J Neuromuscul Dis. 8(6):869-884, 2021.　[PubMed]
  3. 武田伸一, 鈴木友子: 筋ジストロフィーの治療研究の歴史(2)―筋ジストロフィーに対するミオスタチン（myostatin）阻害療法―. MD Frontier. 1(2):52-57, 2021
  4. 本橋紀夫, 青木吉嗣: デュシェンヌ型筋ジストロフィーのDMD遺伝子変異とビルトラルセンの作用機序. MD Frontier. 1(1):11-15, 2021
  5. 武田伸一, 鈴木友子: 筋ジストロフィーの治療研究の歴史(1). MD Frontier. 1(1):52-55，2021

2020

  1. Sathyaprakash C, Manzano R, Varela MA, Hashimoto Y , Wood MJA, Talbot K, Aoki Y : Development of LNA Gapmer Oligonucleotide-Based Therapy for ALS/FTD Caused by the C9orf72 Repeat Expansion. Methods Mol Biol. 2020;2176:185-208.
  2. Elhussieny A , Nogami K , Sakai-Takemura F , Maruyama Y , AbdElraouf Omar Abdelbakey, Wael Abou El-kheir, Takeda S, Miyagoe-Suzuki Y : Mesenchymal stem cells for regenerative medicine for Duchenne muscular dystrophy. InTech Open eBook, Chapter 5 .p63-79 Published: July 17th 2020
  3. Yanagida K, Valentine WJ : Druggable lysophospholipid pathway. In Druggable Lipid Signaling Pathways, Springer’s book series, Advances in Experimental Medicine and Biology (AEMB). 2020;1274:137-176.
  4. 佐藤充人 , 青木吉嗣 : ダイレクトリプログラミングによるMYOD1変換尿中細胞作製と筋ジストロフィー治療薬スクリーニング. ダイレクトリプログラミング最前線
  5. Valentine WJ , Hashidate-Yoshida T, Yamamoto S, Shindou H. Biosynthetic enzymes of membrane glycerophospholipid diversity as therapeutic targets for drug development. In: Druggable Lipid Signaling Pathways, Springer's book series, Advances in Experimental Medicine and Biology (AEMB) 2020;1274:5-27.
  6. Takizawa H , Sato M , Aoki Y : Exon Skipping in Directly Reprogrammed Myotubes Obtained from Human Urine-Derived Cells. J Vis Exp. 2020 May 7;(159).
  7. Nordin JZ , Mizobe Y , Nakamura H, Komaki H, Takeda S, Aoki Y : Characterizing Exon Skipping Efficiency in DMD Patient Samples in Clinical Trials of Antisense Oligonucleotides. J Vis Exp. 2020 May 7;(159).
  8. 本橋紀夫 , 青木吉嗣 : 筋疾患に対する治療法開発, サルコペニア治療へ向けての新たな展望と課題. 実験医学，38(16), 2699-2704.
  9. 橋本泰昌 , 青木吉嗣 : Duchenne型筋ジストロフィー. Clinical Neuroscience
  10. 邦武克彦 , 青木吉嗣 : これからのDMD治療薬開発の展望. Prog.Med.40, 1067-72
  11. 峰岸かつら , 青木吉嗣 : デュシェンヌ型筋ジストロフィーの核酸医薬を用いたエクソン・スキップ治療. Annual review神経
  12. 木村公一, 青木吉嗣 : 遺伝子治療時代の筋ジストロフィー心筋症. 医学のあゆみ
  13. 青木吉嗣 , 武田伸一: 筋ジストロフィー. 生体の科学  特集「難病研究の進歩」
  14. 青木吉嗣 : 核酸医薬を用いたデュシェンヌ型筋ジストロフィーの新規治療法. 神経治療学会誌レター
  15. 木村公一, 青木吉嗣 : 核酸治療薬の普及とベッカー型筋ジストロフィー心筋症. 月刊心臓
  16. 鈴木友子 , 武田伸一: Duchenne型筋ジストロフィーの治療研究のUPDATES. 遺伝子医学 メディカルドゥ 通巻32号（7）特集「遺伝性疾患治療の最前線」32（7）48-54.　2020.（4月1日発行）

2019

  1. 青木吉嗣，武田伸一：アンチセンス・モルフォリノ核酸医薬の特徴と研究動向．「PHARM TECH JAPAN」連載．「核酸医薬品の創出に向けた産官学の取り組み」第４回，2019
  2. 橋本泰昌，武田伸一，青木吉嗣：アンチセンス医薬開発の最前線．(2)神経・筋疾患に対するアンチセンス医薬品．医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団．50巻，2019年3月号，142-149，2019．
  3. 橋本泰昌，青木吉嗣：Duchenne型筋ジストロフィー．CLINICAL NEUROSCIENCE．中外医学社．東京，38巻，no.3，332-335，2020
  4. Tsoumpra MK, Fukumoto S, Matsumoto T, Takeda S, Wood MJA, Aoki Y: Peptide-conjugate antisense based splice-correction for Duchenne muscular dystrophy and other neuromuscular diseases. EBioMedicine. 45:630-645, Jul, 2019
  5. Motohashi N, Shimizu-Motohashi Y, Roberts TC, Aoki Y: Potential Therapies Using Myogenic Stem Cells Combined with Bio-Engineering Approaches for Treatment of Muscular Dystrophies. Cells. 11;8(9), Sep, 2019
  6. Nordin JZ, Aoki Y: Autoimmune response and its long-term consequences after exon-skipping therapy in a Duchenne muscular dystrophy mouse model. J Pathol. 249(3):271-273, Nov, 2019
  7. Sato M, Takizawa H, Nakamura A, Turner BJ, Shabanpoor F, Aoki Y: Application of Urine-Derived Stem Cells to Cellular Modeling in Neuromuscular and Neurodegenerative Diseases. Front Mol Neurosci. 5;12:297, Dec, 2019
  8. Fukumoto S, Takashi Y, Tsoumpra MK, Sawatsubashi S, Matsumoto T: How do we sense phosphate to regulate serum phosphate level? J Bone Miner Metab. 38(1):1-6. Jan, 2020
  9. 鈴木友子，武田伸一：A -遺伝子の基礎「遺伝子とは」特集「よくわかる遺伝子治療　-実用化の現状と展望―」Clinical Neuroscience．中外医学社．Vol.38，No.3，284-287，2020
  10. 鈴木友子，武田伸一：「Duchenne型筋ジストロフィーの治療研究のUPDATES」遺伝子医学．メディカルドゥ．通巻32号(7)，特集「遺伝性疾患治療の最前線」，32(7) 48-54．2020

2018

  1. Mizobe Y, Miyatake S, Takizawa H, Hara Y, Yokota T, Nakamura A, Takeda S, Aoki Y: In Vivo Evaluation of Single-Exon and Multiexon Skipping in mdx52 Mice. Exon Skipping and Inclusion Therapies, Methods Mol Biol. Humana Press, New York, 275-292, 2018
  2. Maruyama R, Aoki Y, Takeda S, Yokota T: In Vivo Evaluation of Multiple Exon Skipping with Peptide-PMOs in Cardiac and Skeletal Muscles in Dystrophic Dogs. Methods Mol Biol. Humana Press, New York, 1828: 365-379, 2018
  3. Hara Y, Mizobe Y, Miyatake S, Takizawa H, Nagata T, Yokota T, Takeda S, Aoki Y: Exon Skipping Using Antisense Oligonucleotides for Laminin-Alpha2-Deficient Muscular Dystrophy. Exon Skipping and Inclusion Therapies, Methods Mol Biol. Humana Press, New York, 1828: 553-564, 2018
  4. Nakamura A, Aoki Y, Tsoumpra M, Yokota T, Takeda S: In Vitro Multiexon Skipping by Antisense PMOs in Dystrophic Dog and Exon 7-Deleted DMD Patient. Methods Mol Biol. 1828: 151-163, 2018
  5. 青木吉嗣，岡田尚巳，武田伸一：筋ジストロフィーの遺伝子治療. Precision Medicine, 北隆館, 東京, Dec, 2018
  6. 青木吉嗣：難治性筋疾患の治療法開発. 実験医学増刊, 羊土社, 東京, 164-165, Apr. 2018
  7. 青木吉嗣, 野口悟：遺伝性筋疾患に対する治療薬開発の最先端.実験医学増刊, 羊土社, 東京, 175-181, Apr,2018
  8. Nogami K, Blanc M, Takemura F, Takeda S, Miyagoe-Suzuki Y: Making skeletal muscle from human pluripotent stem cells. Muscle Cell and Tissue, IntechOpen, London, 117-132, 2018
  9. Shimizu-Motohashi Y, Komaki H, Motohashi N, Takeda S, Yokota T, Aoki Y: Restoring Dystrophin Expression in Duchenne Muscular Dystrophy: Current Status of Therapeutic Approaches. J Pers. Med. 9(1), Jan, 2019.
  10. 青木吉嗣，滝澤歩武，武田伸一：Duchenne型筋ジストロフィーのエクソン・スキップ治療法.神経内科, 科学評論社, 東京, Vol.89 No.5, pp525-530, Nov.25, 2018

2017

  1. 溝部吉高，青木吉嗣，武田伸一: デュシェンヌ型筋ジストロフィーのエクソン・スキップ治療．神経疾患治療ストラテジー，既存の治療・新規治療・今後の治療と考え方, 株式会社中山書店, 東京, 356-361, 2017　ISBN978-4-521-74543-5
  2. 滝澤歩武，青木吉嗣，武田伸一: アンチセンス核酸医薬の特徴と研究動向と安全性評価，核酸医薬品における開発の現状と安全性評価.先端治療技術の実用化と開発戦略（核酸医薬、免疫療法、遺伝子治療、細胞医薬品）, 株式会社技術情報協会, 東京, 28-35, 2017　ISBN978-4-86104-650-6
  3. 青木吉嗣: Matthew J. A. Wood 難病を制す核酸医薬研究の雄. 実験医学, 羊土社, 東京, 1518-1521, 2017)
  4. Miyatake, S. Mizobe, Y. Takizawa, H. Hara, Y. Yokota, T. Takeda, S. Aoki, Y.: Exon Skipping Therapy Using Phosphorodiamidate Morpholino Oligomers in the mdx52 Mouse Model of Duchenne Muscular Dystrophy. Methods in molecular biology,123-141, 2017
  5. 柴﨑浩之, 倉岡睦季, 武田伸一: Duchenne型筋ジストロフィーに対する新たな治療・バイオマーカー開発の展望.脊椎脊髄ジャーナル, 30 (5): 563-568, 2017
  6. Miyagoe-Suzuki Y, Takeda S: Skeletal muscle generated from induced pluripotent stem cells - induction and application. World J Stem Cells., 9 (6): 89-97, 2017
  7. 竹村英子，鈴木友子，武田伸一: 難治性筋疾患に対する細胞移植治療法の開発．化学工業, 68 (7): 19-23, 2017
  8. 青木吉嗣，武田伸一: デュシェンヌ型筋ジストロフィーの新規核酸医薬品開発をめざして－エクソン53スキップ薬開発の現状－．難病研究up-to-date- 臨床病態解析と新たな診断・治療法開発を目指して -. 遺伝子医学MOOK, 32: 168-174, 2017
  9. 谷端淳，武田伸一: 骨格筋内の遺伝子調節を介した全身のエネルギー代謝制御機構． CLINICAL CALCIUM, 28 (1): 23-29, 2018
  10. 鈴木友子，武田伸一: 筋ジストロフィー．神経・筋幹細胞による研究. CLINICAL NEUROSCIENCE, 36 (3): 351-355, 2018
  11. 松村剛，武田伸一: 巻頭言．特集　筋ジストロフィーに対する治療開発の現状. 難病と在宅ケア, 23 (12): 5-5, 2018
  12. 青木吉嗣，武田伸一: デュシェンヌ型筋ジストロフィーのエクソン・スキップ治療法．難病と在宅ケア, 23 (12): 6-9, 2018
  13. 青木吉嗣: 私のメンター Matthew J.A. Wood. 難病を制す核酸医薬研究の雄．実験医学．羊土社，東京，2017年6月号, pp1518-1521, 2017.
  14. 青木吉嗣: 別冊・医学のあゆみ．筋ジストロフィー・筋疾患．最近の進歩2017. 医歯薬出版株式会社，東京，pp5-10, 2017.
  15. 滝澤歩武, 青木吉嗣: 筋ジストロフィー. 神経疾患最新の治療2018-2020．南江堂，東京，pp289-292, 2017.
  16. Miyagoe-Suzuki Y, Asakura A, Suzuki M. Skeletal Muscle Cells Generated from Pluripotent Stem Cells. Stem Cells Int. 2017:7824614.
  17. 武田伸一：巻頭言 ～筋肉研究が医学／生物学位もたらすパラダイム・シフト～．CLINICAL -CALCIUM，特集筋肉研究の最前線，特集ゲスト編集 武田伸一，27: 7-8, 2017

2016

  1. 青木吉嗣, 武田伸一：Duchenne型筋ジストロフィーとエクソン・スキップ治療．EBMに基づく脳神経疾患の基本治療指針 第4版．編集　田村晃，松谷雅生，清水輝夫，辻貞俊，塩川芳昭，成田善孝，株式会社メディカルビュー社，東京，pp688-694, 2016
  2. 齊藤 崇，武田伸一：デュシェンヌ型筋ジストロフィーに対するアンチセンス核酸医薬の臨床試験．核酸医薬の創製と応用展開，監修：和田猛，シーエムシー出版，東京，pp247-257, 2016
  3. Takeda S, Nagata T: Translational Research on DMD in Japan. Translational Research in Muscular Dystrophy, Springer, Tokyo, pp189-199, 2016
  4. Miyagoe-Suzuki Y, Takeda S: Stem Cell-Based Therapy for Duchenne Muscular Dystrophy. Translational Research in Muscular Dystrophy, Translational Research in Muscular Dystrophy, Springer, Tokyo, pp123-135, 2016
  5. 青木吉嗣, 武田伸一：デュシェンヌ型筋ジストロフィーに対するエクソン53スキップ薬開発の試み．Annual Review 2016神経，中外医学社，東京，pp75-81, 2016
  6. 武田伸一：トランスレーショナル・メディカルセンターにおける医師主導治験の実際．臨床評価，44, 695-700, 2017
  7. 伊藤尚基，谷端淳，武田伸一：骨格筋の表現型解析．実験医学別冊マウス表現型解析スタンダード，169-176, 2016
  8. 竹村英子，鈴木友子，武田伸一：筋ジストロフィーの遺伝子治療，細胞移植治療の最前線．小児内科，東京医学社，48: 12, 1910-1914, 2016
  9. 宮武正太，青木吉嗣，武田伸一：デュシェンヌ型筋ジストロフィーに対するエクソンスキップ治療　―有効性と安全性を併せもつモルフォリノ核酸の開発に向けて．実験医学，羊土社, 東京, 34: 19, 3151-3158, 2016
  10. 谷端淳，武田伸一：筋ジストロフィー病態における細胞内Ca2＋動態．CLINICAL CALCIUM，26: 27(1677)-33(1683), 2016
  11. Tanihata J, Takeda S: Changes in cytosolic Ca2+ dynamics in the sarcoplasmic reticulum associated with the pathology of Duchenne muscular dystrophy. JPFSM. 5: 309-312, 2016
  12. 青木吉嗣，武田伸一：Duchenne型筋ジストロフィーに対するエクソン51および53スキップ薬開発の現状．週刊医学のあゆみ，259: 5-10, 2016
  13. Nitahara-Kasahara Y, Takeda S, Okada T: Inflammatory predisposition predicts disease phenotypes in muscular dystrophy. Inflammation and Regeneration. 36: 14, 2016
  14. Miyatake S, Shimizu-Motohashi Y, Takeda S, Aoki Y: Anti-inflammatory drugs for Duchenne muscular dystrophy: focus on skeletal muscle-releasing factors. Drug Des Devel Ther. 10: 2745-2758, 2016
  15. Kuraoka M, Takeda S: Serum osteopontin as a novel biomarker for muscle regeneration in Duchenne muscular dystrophy. Atlas of Science. July 1, 2016
  16. Shimizu-Motohashi Y, Miyatake S, Komaki H, Takeda S, Aoki Y: Recent advances in innovative therapeutic approaches for Duchenne muscular dystrophy: from discovery to clinical trials. Am J Transl Res. 8: 2471-2489, 2016
  17. 伊藤尚基，武田伸一：メカニカルストレスと骨格筋肥大・筋萎縮．メカノバイオロジーからメカノメディシンへ，週刊医学のあゆみ，257: 979-984, 2016
  18. 青木吉嗣：素顔のニューロサイエンティスト Matthew JA Wood. Clinical Neuroscience別冊，中外医学社，34: 7, 2016
  19. 青木吉嗣，武田伸一：Duchenne型筋ジストロフィーに対するエクソンスキップ薬開発の試み．Clinical Neuroscience, 3月号 筋ジストロフィー up to date. 中外医学社, 34: 355-358, 2016
  20. 中村昭則，武田伸一：骨格筋機能―発達と加齢．Clinical Neuroscience, 3月号 筋ジストロフィー up to date. 中外医学社, 34: 273-276, 2016
  21. 荒木敏之，畠山英之，武田伸一：疾患特異的iPS細胞を活用した筋疾患研究．実験医学，34: 4, 535-539, 2016

2015

  1. 鈴木良次，鈴木友子，武田伸一：難治性筋疾患に対する細胞移植治療法の開発．再生医療-新たな医療を求めて-，日本臨牀，73: 311-315, 2015
  2. 青木吉嗣, 武田伸一：筋収縮機構と遺伝性筋疾患．別冊　日本臨牀　骨格筋症候群第2版（上）, 日本臨床社, 大阪, 9-14, 2015
  3. Aoki Y, Douglas AG, Wood MJ: Oligonucleotide therapies: the future of amyotrophic lateral sclerosis treatment? Neurodegener Dis Manag. 5: 93-95, 2015
  4. Hyzewicz J, Ruegg U, Takeda S: Comparison of Experimental Protocols of Physical Exercise for mdx Miceand Duchenne Muscular Dystrophy Patients. J Neuromuscul Dis. 2: 325-342, 2015
  5. 和田英治，谷端　淳，松田良一，武田伸一：筋ジストロフィーの合併症と最新の治療法．THE BONE　秋号，特集「筋と骨」，メディカルレビュー社，Vol.29, No.3, 93-97, 2015
  6. 武田伸一，鈴木友子：筋ジストロフィーの再生医療．再生医療，14, 3: 26-39，2015
  7. 成田麻子，武田伸一：ヒト多能性幹細胞を用いたDuchenne型筋ジストロフィーの細胞移植治療法の開発．iPS細胞研究最前線―疾患モデルから臓器再生まで，別冊・医学のあゆみ，10：63-68，2015
  8. Nichols B, Takeda S, Yokota T: Nonmechanical Roles of Dystrophin and Associated Proteins in Exercise, Neuromuscular Junctions, and Brains. Brain Sci. 5:275-298, 2015
  9. Ito N, Takeda S: Role of Ca2+ signaling in skeletal muscle hypertrophy and atrophy. J Phys Fitness Sports Med, 4: 171-176, 2015 DOI: 10.7600/jpfsm.4.171.2006

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