国立精神・神経医療研究センター　神経研究所　遺伝子疾患治療研究部

著書・総説

2021年8月1日現在

2020

  1. Sathyaprakash C, Manzano R, Varela MA, Hashimoto Y, Wood MJA, Talbot K, Aoki Y: Development of LNA Gapmer Oligonucleotide-Based Therapy for ALS/FTD Caused by the C9orf72 Repeat Expansion. Methods Mol Biol. 2020;2176:185-208.
  2. Elhussieny A, Nogami K, Sakai-Takemura F, Maruyama Y, AbdElraouf Omar Abdelbakey, Wael Abou El-kheir, Takeda S, Miyagoe-Suzuki Y: Mesenchymal stem cells for regenerative medicine for Duchenne muscular dystrophy. InTech Open eBook, Chapter 5 .p63-79 Published: July 17th 2020
  3. Yanagida K, Valentine WJ: Druggable lysophospholipid pathway. In Druggable Lipid Signaling Pathways, Springer’s book series, Advances in Experimental Medicine and Biology (AEMB). 2020;1274:137-176.
  4. 佐藤充人, 青木吉嗣: ダイレクトリプログラミングによるMYOD1変換尿中細胞作製と筋ジストロフィー治療薬スクリーニング. ダイレクトリプログラミング最前線
  5. Valentine WJ, Hashidate-Yoshida T, Yamamoto S, Shindou H. Biosynthetic enzymes of membrane glycerophospholipid diversity as therapeutic targets for drug development. In: Druggable Lipid Signaling Pathways, Springer's book series, Advances in Experimental Medicine and Biology (AEMB) 2020;1274:5-27.
  6. Takizawa H, Sato M, Aoki Y: Exon Skipping in Directly Reprogrammed Myotubes Obtained from Human Urine-Derived Cells. J Vis Exp. 2020 May 7;(159).
  7. Nordin JZ, Mizobe Y, Nakamura H, Komaki H, Takeda S, Aoki Y: Characterizing Exon Skipping Efficiency in DMD Patient Samples in Clinical Trials of Antisense Oligonucleotides. J Vis Exp. 2020 May 7;(159).
  8. 本橋紀夫, 青木吉嗣: 筋疾患に対する治療法開発, サルコペニア治療へ向けての新たな展望と課題. 実験医学，38(16), 2699-2704.
  9. 本橋紀夫, 青木吉嗣: デュシェンヌ型筋ジストロフィーのDMD遺伝子変異とビルトラルセンの作用機序. MD Frontier, 1(1), 11-15
  10. 橋本泰昌, 青木吉嗣: Duchenne型筋ジストロフィー. Clinical Neuroscience
  11. 邦武克彦, 青木吉嗣: これからのDMD治療薬開発の展望. Prog.Med.40, 1067-72
  12. 峰岸かつら, 青木吉嗣: デュシェンヌ型筋ジストロフィーの核酸医薬を用いたエクソン・スキップ治療. Annual review神経
  13. 木村公一, 青木吉嗣: 遺伝子治療時代の筋ジストロフィー心筋症. 医学のあゆみ
  14. 青木吉嗣, 武田伸一: 筋ジストロフィー. 生体の科学  特集「難病研究の進歩」
  15. 青木吉嗣: 核酸医薬を用いたデュシェンヌ型筋ジストロフィーの新規治療法. 神経治療学会誌レター
  16. 木村公一, 青木吉嗣: 核酸治療薬の普及とベッカー型筋ジストロフィー心筋症. 月刊心臓
  17. 鈴木友子, 武田伸一: Duchenne型筋ジストロフィーの治療研究のUPDATES. 遺伝子医学 メディカルドゥ 通巻32号（7）特集「遺伝性疾患治療の最前線」32（7）48-54.　2020.（4月1日発行）
  18. 武田伸一, 鈴木友子: 筋ジストロフィーの治療研究の歴史（1). MD Frontier  Vol.1　No.1ｐ52-55，2021
  19. 武田伸一, 鈴木友子: 筋ジストロフィーの治療研究の歴史（2). MD Frontier Vol.1 No.2, 52-57, 2021

2019

  1. 青木吉嗣，武田伸一：アンチセンス・モルフォリノ核酸医薬の特徴と研究動向．「PHARM TECH JAPAN」連載．「核酸医薬品の創出に向けた産官学の取り組み」第４回，2019
  2. 橋本泰昌，武田伸一，青木吉嗣：アンチセンス医薬開発の最前線．(2)神経・筋疾患に対するアンチセンス医薬品．医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団．50巻，2019年3月号，142-149，2019．
  3. 橋本泰昌，青木吉嗣：Duchenne型筋ジストロフィー．CLINICAL NEUROSCIENCE．中外医学社．東京，38巻，no.3，332-335，2020
  4. Tsoumpra MK, Fukumoto S, Matsumoto T, Takeda S, Wood MJA, Aoki Y: Peptide-conjugate antisense based splice-correction for Duchenne muscular dystrophy and other neuromuscular diseases. EBioMedicine. 45:630-645, Jul, 2019
  5. Motohashi N, Shimizu-Motohashi Y, Roberts TC, Aoki Y: Potential Therapies Using Myogenic Stem Cells Combined with Bio-Engineering Approaches for Treatment of Muscular Dystrophies. Cells. 11;8(9), Sep, 2019
  6. Nordin JZ, Aoki Y: Autoimmune response and its long-term consequences after exon-skipping therapy in a Duchenne muscular dystrophy mouse model. J Pathol. 249(3):271-273, Nov, 2019
  7. Sato M, Takizawa H, Nakamura A, Turner BJ, Shabanpoor F, Aoki Y: Application of Urine-Derived Stem Cells to Cellular Modeling in Neuromuscular and Neurodegenerative Diseases. Front Mol Neurosci. 5;12:297, Dec, 2019
  8. Fukumoto S, Takashi Y, Tsoumpra MK, Sawatsubashi S, Matsumoto T: How do we sense phosphate to regulate serum phosphate level? J Bone Miner Metab. 38(1):1-6. Jan, 2020
  9. 鈴木友子，武田伸一：A -遺伝子の基礎「遺伝子とは」特集「よくわかる遺伝子治療　-実用化の現状と展望―」Clinical Neuroscience．中外医学社．Vol.38，No.3，284-287，2020
  10. 鈴木友子，武田伸一：「Duchenne型筋ジストロフィーの治療研究のUPDATES」遺伝子医学．メディカルドゥ．通巻32号(7)，特集「遺伝性疾患治療の最前線」，32(7) 48-54．2020

2018

  1. Mizobe Y, Miyatake S, Takizawa H, Hara Y, Yokota T, Nakamura A, Takeda S, Aoki Y: In Vivo Evaluation of Single-Exon and Multiexon Skipping in mdx52 Mice. Exon Skipping and Inclusion Therapies, Methods Mol Biol. Humana Press, New York, 275-292, 2018
  2. Maruyama R, Aoki Y, Takeda S, Yokota T: In Vivo Evaluation of Multiple Exon Skipping with Peptide-PMOs in Cardiac and Skeletal Muscles in Dystrophic Dogs. Methods Mol Biol. Humana Press, New York, 1828: 365-379, 2018
  3. Hara Y, Mizobe Y, Miyatake S, Takizawa H, Nagata T, Yokota T, Takeda S, Aoki Y: Exon Skipping Using Antisense Oligonucleotides for Laminin-Alpha2-Deficient Muscular Dystrophy. Exon Skipping and Inclusion Therapies, Methods Mol Biol. Humana Press, New York, 1828: 553-564, 2018
  4. Nakamura A, Aoki Y, Tsoumpra M, Yokota T, Takeda S: In Vitro Multiexon Skipping by Antisense PMOs in Dystrophic Dog and Exon 7-Deleted DMD Patient. Methods Mol Biol. 1828: 151-163, 2018
  5. 青木吉嗣，岡田尚巳，武田伸一：筋ジストロフィーの遺伝子治療. Precision Medicine, 北隆館, 東京, Dec, 2018
  6. 青木吉嗣：難治性筋疾患の治療法開発. 実験医学増刊, 羊土社, 東京, 164-165, Apr. 2018
  7. 青木吉嗣, 野口悟：遺伝性筋疾患に対する治療薬開発の最先端.実験医学増刊, 羊土社, 東京, 175-181, Apr,2018
  8. Nogami K, Blanc M, Takemura F, Takeda S, Miyagoe-Suzuki Y: Making skeletal muscle from human pluripotent stem cells. Muscle Cell and Tissue, IntechOpen, London, 117-132, 2018
  9. Shimizu-Motohashi Y, Komaki H, Motohashi N, Takeda S, Yokota T, Aoki Y: Restoring Dystrophin Expression in Duchenne Muscular Dystrophy: Current Status of Therapeutic Approaches. J Pers. Med. 9(1), Jan, 2019.
  10. 青木吉嗣，滝澤歩武，武田伸一：Duchenne型筋ジストロフィーのエクソン・スキップ治療法.神経内科, 科学評論社, 東京, Vol.89 No.5, pp525-530, Nov.25, 2018

2017

  1. 溝部吉高，青木吉嗣，武田伸一: デュシェンヌ型筋ジストロフィーのエクソン・スキップ治療．神経疾患治療ストラテジー，既存の治療・新規治療・今後の治療と考え方, 株式会社中山書店, 東京, 356-361, 2017　ISBN978-4-521-74543-5
  2. 滝澤歩武，青木吉嗣，武田伸一: アンチセンス核酸医薬の特徴と研究動向と安全性評価，核酸医薬品における開発の現状と安全性評価.先端治療技術の実用化と開発戦略（核酸医薬、免疫療法、遺伝子治療、細胞医薬品）, 株式会社技術情報協会, 東京, 28-35, 2017　ISBN978-4-86104-650-6
  3. 青木吉嗣: Matthew J. A. Wood 難病を制す核酸医薬研究の雄. 実験医学, 羊土社, 東京, 1518-1521, 2017)
  4. Miyatake, S. Mizobe, Y. Takizawa, H. Hara, Y. Yokota, T. Takeda, S. Aoki, Y.: Exon Skipping Therapy Using Phosphorodiamidate Morpholino Oligomers in the mdx52 Mouse Model of Duchenne Muscular Dystrophy. Methods in molecular biology,123-141, 2017
  5. 柴﨑浩之, 倉岡睦季, 武田伸一: Duchenne型筋ジストロフィーに対する新たな治療・バイオマーカー開発の展望.脊椎脊髄ジャーナル, 30 (5): 563-568, 2017
  6. Miyagoe-Suzuki Y, Takeda S: Skeletal muscle generated from induced pluripotent stem cells - induction and application. World J Stem Cells., 9 (6): 89-97, 2017
  7. 竹村英子，鈴木友子，武田伸一: 難治性筋疾患に対する細胞移植治療法の開発．化学工業, 68 (7): 19-23, 2017
  8. 青木吉嗣，武田伸一: デュシェンヌ型筋ジストロフィーの新規核酸医薬品開発をめざして－エクソン53スキップ薬開発の現状－．難病研究up-to-date- 臨床病態解析と新たな診断・治療法開発を目指して -. 遺伝子医学MOOK, 32: 168-174, 2017
  9. 谷端淳，武田伸一: 骨格筋内の遺伝子調節を介した全身のエネルギー代謝制御機構． CLINICAL CALCIUM, 28 (1): 23-29, 2018
  10. 鈴木友子，武田伸一: 筋ジストロフィー．神経・筋幹細胞による研究. CLINICAL NEUROSCIENCE, 36 (3): 351-355, 2018
  11. 松村剛，武田伸一: 巻頭言．特集　筋ジストロフィーに対する治療開発の現状. 難病と在宅ケア, 23 (12): 5-5, 2018
  12. 青木吉嗣，武田伸一: デュシェンヌ型筋ジストロフィーのエクソン・スキップ治療法．難病と在宅ケア, 23 (12): 6-9, 2018
  13. 青木吉嗣: 私のメンター Matthew J.A. Wood. 難病を制す核酸医薬研究の雄．実験医学．羊土社，東京，2017年6月号, pp1518-1521, 2017.
  14. 青木吉嗣: 別冊・医学のあゆみ．筋ジストロフィー・筋疾患．最近の進歩2017. 医歯薬出版株式会社，東京，pp5-10, 2017.
  15. 滝澤歩武, 青木吉嗣: 筋ジストロフィー. 神経疾患最新の治療2018-2020．南江堂，東京，pp289-292, 2017.
  16. Miyagoe-Suzuki Y, Asakura A, Suzuki M. Skeletal Muscle Cells Generated from Pluripotent Stem Cells. Stem Cells Int. 2017:7824614.
  17. 武田伸一：巻頭言 ～筋肉研究が医学／生物学位もたらすパラダイム・シフト～．CLINICAL -CALCIUM，特集筋肉研究の最前線，特集ゲスト編集 武田伸一，27: 7-8, 2017

2016

  1. 青木吉嗣, 武田伸一：Duchenne型筋ジストロフィーとエクソン・スキップ治療．EBMに基づく脳神経疾患の基本治療指針 第4版．編集　田村晃，松谷雅生，清水輝夫，辻貞俊，塩川芳昭，成田善孝，株式会社メディカルビュー社，東京，pp688-694, 2016
  2. 齊藤 崇，武田伸一：デュシェンヌ型筋ジストロフィーに対するアンチセンス核酸医薬の臨床試験．核酸医薬の創製と応用展開，監修：和田猛，シーエムシー出版，東京，pp247-257, 2016
  3. Takeda S, Nagata T: Translational Research on DMD in Japan. Translational Research in Muscular Dystrophy, Springer, Tokyo, pp189-199, 2016
  4. Miyagoe-Suzuki Y, Takeda S: Stem Cell-Based Therapy for Duchenne Muscular Dystrophy. Translational Research in Muscular Dystrophy, Translational Research in Muscular Dystrophy, Springer, Tokyo, pp123-135, 2016
  5. 青木吉嗣, 武田伸一：デュシェンヌ型筋ジストロフィーに対するエクソン53スキップ薬開発の試み．Annual Review 2016神経，中外医学社，東京，pp75-81, 2016
  6. 武田伸一：トランスレーショナル・メディカルセンターにおける医師主導治験の実際．臨床評価，44, 695-700, 2017
  7. 伊藤尚基，谷端淳，武田伸一：骨格筋の表現型解析．実験医学別冊マウス表現型解析スタンダード，169-176, 2016
  8. 竹村英子，鈴木友子，武田伸一：筋ジストロフィーの遺伝子治療，細胞移植治療の最前線．小児内科，東京医学社，48: 12, 1910-1914, 2016
  9. 宮武正太，青木吉嗣，武田伸一：デュシェンヌ型筋ジストロフィーに対するエクソンスキップ治療　―有効性と安全性を併せもつモルフォリノ核酸の開発に向けて．実験医学，羊土社, 東京, 34: 19, 3151-3158, 2016
  10. 谷端淳，武田伸一：筋ジストロフィー病態における細胞内Ca2＋動態．CLINICAL CALCIUM，26: 27(1677)-33(1683), 2016
  11. Tanihata J, Takeda S: Changes in cytosolic Ca2+ dynamics in the sarcoplasmic reticulum associated with the pathology of Duchenne muscular dystrophy. JPFSM. 5: 309-312, 2016
  12. 青木吉嗣，武田伸一：Duchenne型筋ジストロフィーに対するエクソン51および53スキップ薬開発の現状．週刊医学のあゆみ，259: 5-10, 2016
  13. Nitahara-Kasahara Y, Takeda S, Okada T: Inflammatory predisposition predicts disease phenotypes in muscular dystrophy. Inflammation and Regeneration. 36: 14, 2016
  14. Miyatake S, Shimizu-Motohashi Y, Takeda S, Aoki Y: Anti-inflammatory drugs for Duchenne muscular dystrophy: focus on skeletal muscle-releasing factors. Drug Des Devel Ther. 10: 2745-2758, 2016
  15. Kuraoka M, Takeda S: Serum osteopontin as a novel biomarker for muscle regeneration in Duchenne muscular dystrophy. Atlas of Science. July 1, 2016
  16. Shimizu-Motohashi Y, Miyatake S, Komaki H, Takeda S, Aoki Y: Recent advances in innovative therapeutic approaches for Duchenne muscular dystrophy: from discovery to clinical trials. Am J Transl Res. 8: 2471-2489, 2016
  17. 伊藤尚基，武田伸一：メカニカルストレスと骨格筋肥大・筋萎縮．メカノバイオロジーからメカノメディシンへ，週刊医学のあゆみ，257: 979-984, 2016
  18. 青木吉嗣：素顔のニューロサイエンティスト Matthew JA Wood. Clinical Neuroscience別冊，中外医学社，34: 7, 2016
  19. 青木吉嗣，武田伸一：Duchenne型筋ジストロフィーに対するエクソンスキップ薬開発の試み．Clinical Neuroscience, 3月号 筋ジストロフィー up to date. 中外医学社, 34: 355-358, 2016
  20. 中村昭則，武田伸一：骨格筋機能―発達と加齢．Clinical Neuroscience, 3月号 筋ジストロフィー up to date. 中外医学社, 34: 273-276, 2016
  21. 荒木敏之，畠山英之，武田伸一：疾患特異的iPS細胞を活用した筋疾患研究．実験医学，34: 4, 535-539, 2016

2015

  1. 鈴木良次，鈴木友子，武田伸一：難治性筋疾患に対する細胞移植治療法の開発．再生医療-新たな医療を求めて-，日本臨牀，73: 311-315, 2015
  2. 青木吉嗣, 武田伸一：筋収縮機構と遺伝性筋疾患．別冊　日本臨牀　骨格筋症候群第2版（上）, 日本臨床社, 大阪, 9-14, 2015
  3. Aoki Y, Douglas AG, Wood MJ: Oligonucleotide therapies: the future of amyotrophic lateral sclerosis treatment? Neurodegener Dis Manag. 5: 93-95, 2015
  4. Hyzewicz J, Ruegg U, Takeda S: Comparison of Experimental Protocols of Physical Exercise for mdx Miceand Duchenne Muscular Dystrophy Patients. J Neuromuscul Dis. 2: 325-342, 2015
  5. 和田英治，谷端　淳，松田良一，武田伸一：筋ジストロフィーの合併症と最新の治療法．THE BONE　秋号，特集「筋と骨」，メディカルレビュー社，Vol.29, No.3, 93-97, 2015
  6. 武田伸一，鈴木友子：筋ジストロフィーの再生医療．再生医療，14, 3: 26-39，2015
  7. 成田麻子，武田伸一：ヒト多能性幹細胞を用いたDuchenne型筋ジストロフィーの細胞移植治療法の開発．iPS細胞研究最前線―疾患モデルから臓器再生まで，別冊・医学のあゆみ，10：63-68，2015
  8. Nichols B, Takeda S, Yokota T: Nonmechanical Roles of Dystrophin and Associated Proteins in Exercise, Neuromuscular Junctions, and Brains. Brain Sci. 5:275-298, 2015
  9. Ito N, Takeda S: Role of Ca2+ signaling in skeletal muscle hypertrophy and atrophy. J Phys Fitness Sports Med, 4: 171-176, 2015 DOI: 10.7600/jpfsm.4.171.2006

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