国立精神・神経医療研究センター 神経研究所 遺伝子疾患治療研究部

著書・総説

2020年7月1日現在

2019

  1. 青木吉嗣,武田伸一:アンチセンス・モルフォリノ核酸医薬の特徴と研究動向.「PHARM TECH JAPAN」連載.「核酸医薬品の創出に向けた産官学の取り組み」第4回,2019
  2. 橋本泰昌,武田伸一,青木吉嗣:アンチセンス医薬開発の最前線.(2)神経・筋疾患に対するアンチセンス医薬品.医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団.50巻,2019年3月号,142-149,2019.
  3. 橋本泰昌,青木吉嗣:Duchenne型筋ジストロフィー.CLINICAL NEUROSCIENCE.中外医学社.東京,38巻,no.3,332-335,2020
  4. Tsoumpra MK, Fukumoto S, Matsumoto T, Takeda S, Wood MJA, Aoki Y: Peptide-conjugate antisense based splice-correction for Duchenne muscular dystrophy and other neuromuscular diseases. EBioMedicine. 45:630-645, Jul, 2019
  5. Motohashi N, Shimizu-Motohashi Y, Roberts TC, Aoki Y: Potential Therapies Using Myogenic Stem Cells Combined with Bio-Engineering Approaches for Treatment of Muscular Dystrophies. Cells. 11;8(9), Sep, 2019
  6. Nordin JZ, Aoki Y: Autoimmune response and its long-term consequences after exon-skipping therapy in a Duchenne muscular dystrophy mouse model. J Pathol. 249(3):271-273, Nov, 2019
  7. Sato M, Takizawa H, Nakamura A, Turner BJ, Shabanpoor F, Aoki Y: Application of Urine-Derived Stem Cells to Cellular Modeling in Neuromuscular and Neurodegenerative Diseases. Front Mol Neurosci. 5;12:297, Dec, 2019
  8. Fukumoto S, Takashi Y, Tsoumpra MK, Sawatsubashi S, Matsumoto T: How do we sense phosphate to regulate serum phosphate level? J Bone Miner Metab. 38(1):1-6. Jan, 2020
  9. 鈴木友子,武田伸一:A -遺伝子の基礎「遺伝子とは」特集「よくわかる遺伝子治療 -実用化の現状と展望―」Clinical Neuroscience.中外医学社.Vol.38,No.3,284-287,2020
  10. 鈴木友子,武田伸一:「Duchenne型筋ジストロフィーの治療研究のUPDATES」遺伝子医学.メディカルドゥ.通巻32号(7),特集「遺伝性疾患治療の最前線」,32(7) 48-54.2020

2018

  1. Mizobe Y, Miyatake S, Takizawa H, Hara Y, Yokota T, Nakamura A, Takeda S, Aoki Y: In Vivo Evaluation of Single-Exon and Multiexon Skipping in mdx52 Mice. Exon Skipping and Inclusion Therapies, Methods Mol Biol. Humana Press, New York, 275-292, 2018
  2. Maruyama R, Aoki Y, Takeda S, Yokota T: In Vivo Evaluation of Multiple Exon Skipping with Peptide-PMOs in Cardiac and Skeletal Muscles in Dystrophic Dogs. Methods Mol Biol. Humana Press, New York, 1828: 365-379, 2018
  3. Hara Y, Mizobe Y, Miyatake S, Takizawa H, Nagata T, Yokota T, Takeda S, Aoki Y: Exon Skipping Using Antisense Oligonucleotides for Laminin-Alpha2-Deficient Muscular Dystrophy. Exon Skipping and Inclusion Therapies, Methods Mol Biol. Humana Press, New York, 1828: 553-564, 2018
  4. Nakamura A, Aoki Y, Tsoumpra M, Yokota T, Takeda S: In Vitro Multiexon Skipping by Antisense PMOs in Dystrophic Dog and Exon 7-Deleted DMD Patient. Methods Mol Biol. 1828: 151-163, 2018
  5. 青木吉嗣,岡田尚巳,武田伸一:筋ジストロフィーの遺伝子治療. Precision Medicine, 北隆館, 東京, Dec, 2018
  6. 青木吉嗣:難治性筋疾患の治療法開発. 実験医学増刊, 羊土社, 東京, 164-165, Apr. 2018
  7. 青木吉嗣, 野口悟:遺伝性筋疾患に対する治療薬開発の最先端.実験医学増刊, 羊土社, 東京, 175-181, Apr,2018
  8. Nogami K, Blanc M, Takemura F, Takeda S, Miyagoe-Suzuki Y: Making skeletal muscle from human pluripotent stem cells. Muscle Cell and Tissue, IntechOpen, London, 117-132, 2018
  9. Shimizu-Motohashi Y, Komaki H, Motohashi N, Takeda S, Yokota T, Aoki Y: Restoring Dystrophin Expression in Duchenne Muscular Dystrophy: Current Status of Therapeutic Approaches. J Pers. Med. 9(1), Jan, 2019.
  10. 青木吉嗣,滝澤歩武,武田伸一:Duchenne型筋ジストロフィーのエクソン・スキップ治療法.神経内科, 科学評論社, 東京, Vol.89 No.5, pp525-530, Nov.25, 2018

2017

  1. 溝部吉高,青木吉嗣,武田伸一: デュシェンヌ型筋ジストロフィーのエクソン・スキップ治療.神経疾患治療ストラテジー,既存の治療・新規治療・今後の治療と考え方, 株式会社中山書店, 東京, 356-361, 2017 ISBN978-4-521-74543-5
  2. 滝澤歩武,青木吉嗣,武田伸一: アンチセンス核酸医薬の特徴と研究動向と安全性評価,核酸医薬品における開発の現状と安全性評価.先端治療技術の実用化と開発戦略(核酸医薬、免疫療法、遺伝子治療、細胞医薬品), 株式会社技術情報協会, 東京, 28-35, 2017 ISBN978-4-86104-650-6
  3. 青木吉嗣: Matthew J. A. Wood 難病を制す核酸医薬研究の雄. 実験医学, 羊土社, 東京, 1518-1521, 2017)
  4. Miyatake, S. Mizobe, Y. Takizawa, H. Hara, Y. Yokota, T. Takeda, S. Aoki, Y.: Exon Skipping Therapy Using Phosphorodiamidate Morpholino Oligomers in the mdx52 Mouse Model of Duchenne Muscular Dystrophy. Methods in molecular biology,123-141, 2017
  5. 柴﨑浩之, 倉岡睦季, 武田伸一: Duchenne型筋ジストロフィーに対する新たな治療・バイオマーカー開発の展望.脊椎脊髄ジャーナル, 30 (5): 563-568, 2017
  6. Miyagoe-Suzuki Y, Takeda S: Skeletal muscle generated from induced pluripotent stem cells - induction and application. World J Stem Cells., 9 (6): 89-97, 2017
  7. 竹村英子,鈴木友子,武田伸一: 難治性筋疾患に対する細胞移植治療法の開発.化学工業, 68 (7): 19-23, 2017
  8. 青木吉嗣,武田伸一: デュシェンヌ型筋ジストロフィーの新規核酸医薬品開発をめざして-エクソン53スキップ薬開発の現状-.難病研究up-to-date- 臨床病態解析と新たな診断・治療法開発を目指して -. 遺伝子医学MOOK, 32: 168-174, 2017
  9. 谷端淳,武田伸一: 骨格筋内の遺伝子調節を介した全身のエネルギー代謝制御機構. CLINICAL CALCIUM, 28 (1): 23-29, 2018
  10. 鈴木友子,武田伸一: 筋ジストロフィー.神経・筋幹細胞による研究. CLINICAL NEUROSCIENCE, 36 (3): 351-355, 2018
  11. 松村剛,武田伸一: 巻頭言.特集 筋ジストロフィーに対する治療開発の現状. 難病と在宅ケア, 23 (12): 5-5, 2018
  12. 青木吉嗣,武田伸一: デュシェンヌ型筋ジストロフィーのエクソン・スキップ治療法.難病と在宅ケア, 23 (12): 6-9, 2018
  13. 青木吉嗣: 私のメンター Matthew J.A. Wood. 難病を制す核酸医薬研究の雄.実験医学.羊土社,東京,2017年6月号, pp1518-1521, 2017.
  14. 青木吉嗣: 別冊・医学のあゆみ.筋ジストロフィー・筋疾患.最近の進歩2017. 医歯薬出版株式会社,東京,pp5-10, 2017.
  15. 滝澤歩武, 青木吉嗣: 筋ジストロフィー. 神経疾患最新の治療2018-2020.南江堂,東京,pp289-292, 2017.
  16. Miyagoe-Suzuki Y, Asakura A, Suzuki M. Skeletal Muscle Cells Generated from Pluripotent Stem Cells. Stem Cells Int. 2017:7824614.
  17. 武田伸一:巻頭言 ~筋肉研究が医学/生物学位もたらすパラダイム・シフト~.CLINICAL -CALCIUM,特集筋肉研究の最前線,特集ゲスト編集 武田伸一,27: 7-8, 2017

2016

  1. 青木吉嗣, 武田伸一:Duchenne型筋ジストロフィーとエクソン・スキップ治療.EBMに基づく脳神経疾患の基本治療指針 第4版.編集 田村晃,松谷雅生,清水輝夫,辻貞俊,塩川芳昭,成田善孝,株式会社メディカルビュー社,東京,pp688-694, 2016
  2. 齊藤 崇,武田伸一:デュシェンヌ型筋ジストロフィーに対するアンチセンス核酸医薬の臨床試験.核酸医薬の創製と応用展開,監修:和田猛,シーエムシー出版,東京,pp247-257, 2016
  3. Takeda S, Nagata T: Translational Research on DMD in Japan. Translational Research in Muscular Dystrophy, Springer, Tokyo, pp189-199, 2016
  4. Miyagoe-Suzuki Y, Takeda S: Stem Cell-Based Therapy for Duchenne Muscular Dystrophy. Translational Research in Muscular Dystrophy, Translational Research in Muscular Dystrophy, Springer, Tokyo, pp123-135, 2016
  5. 青木吉嗣, 武田伸一:デュシェンヌ型筋ジストロフィーに対するエクソン53スキップ薬開発の試み.Annual Review 2016神経,中外医学社,東京,pp75-81, 2016
  6. 武田伸一:トランスレーショナル・メディカルセンターにおける医師主導治験の実際.臨床評価,44, 695-700, 2017
  7. 伊藤尚基,谷端淳,武田伸一:骨格筋の表現型解析.実験医学別冊マウス表現型解析スタンダード,169-176, 2016
  8. 竹村英子,鈴木友子,武田伸一:筋ジストロフィーの遺伝子治療,細胞移植治療の最前線.小児内科,東京医学社,48: 12, 1910-1914, 2016
  9. 宮武正太,青木吉嗣,武田伸一:デュシェンヌ型筋ジストロフィーに対するエクソンスキップ治療 ―有効性と安全性を併せもつモルフォリノ核酸の開発に向けて.実験医学,羊土社, 東京, 34: 19, 3151-3158, 2016
  10. 谷端淳,武田伸一:筋ジストロフィー病態における細胞内Ca2+動態.CLINICAL CALCIUM,26: 27(1677)-33(1683), 2016
  11. Tanihata J, Takeda S: Changes in cytosolic Ca2+ dynamics in the sarcoplasmic reticulum associated with the pathology of Duchenne muscular dystrophy. JPFSM. 5: 309-312, 2016
  12. 青木吉嗣,武田伸一:Duchenne型筋ジストロフィーに対するエクソン51および53スキップ薬開発の現状.週刊医学のあゆみ,259: 5-10, 2016
  13. Nitahara-Kasahara Y, Takeda S, Okada T: Inflammatory predisposition predicts disease phenotypes in muscular dystrophy. Inflammation and Regeneration. 36: 14, 2016
  14. Miyatake S, Shimizu-Motohashi Y, Takeda S, Aoki Y: Anti-inflammatory drugs for Duchenne muscular dystrophy: focus on skeletal muscle-releasing factors. Drug Des Devel Ther. 10: 2745-2758, 2016
  15. Kuraoka M, Takeda S: Serum osteopontin as a novel biomarker for muscle regeneration in Duchenne muscular dystrophy. Atlas of Science. July 1, 2016
  16. Shimizu-Motohashi Y, Miyatake S, Komaki H, Takeda S, Aoki Y: Recent advances in innovative therapeutic approaches for Duchenne muscular dystrophy: from discovery to clinical trials. Am J Transl Res. 8: 2471-2489, 2016
  17. 伊藤尚基,武田伸一:メカニカルストレスと骨格筋肥大・筋萎縮.メカノバイオロジーからメカノメディシンへ,週刊医学のあゆみ,257: 979-984, 2016
  18. 青木吉嗣:素顔のニューロサイエンティスト Matthew JA Wood. Clinical Neuroscience別冊,中外医学社,34: 7, 2016
  19. 青木吉嗣,武田伸一:Duchenne型筋ジストロフィーに対するエクソンスキップ薬開発の試み.Clinical Neuroscience, 3月号 筋ジストロフィー up to date. 中外医学社, 34: 355-358, 2016
  20. 中村昭則,武田伸一:骨格筋機能―発達と加齢.Clinical Neuroscience, 3月号 筋ジストロフィー up to date. 中外医学社, 34: 273-276, 2016
  21. 荒木敏之,畠山英之,武田伸一:疾患特異的iPS細胞を活用した筋疾患研究.実験医学,34: 4, 535-539, 2016

2015

  1. 鈴木良次,鈴木友子,武田伸一:難治性筋疾患に対する細胞移植治療法の開発.再生医療-新たな医療を求めて-,日本臨牀,73: 311-315, 2015
  2. 青木吉嗣, 武田伸一:筋収縮機構と遺伝性筋疾患.別冊 日本臨牀 骨格筋症候群第2版(上), 日本臨床社, 大阪, 9-14, 2015
  3. Aoki Y, Douglas AG, Wood MJ: Oligonucleotide therapies: the future of amyotrophic lateral sclerosis treatment? Neurodegener Dis Manag. 5: 93-95, 2015
  4. Hyzewicz J, Ruegg U, Takeda S: Comparison of Experimental Protocols of Physical Exercise for mdx Miceand Duchenne Muscular Dystrophy Patients. J Neuromuscul Dis. 2: 325-342, 2015
  5. 和田英治,谷端 淳,松田良一,武田伸一:筋ジストロフィーの合併症と最新の治療法.THE BONE 秋号,特集「筋と骨」,メディカルレビュー社,Vol.29, No.3, 93-97, 2015
  6. 武田伸一,鈴木友子:筋ジストロフィーの再生医療.再生医療,14, 3: 26-39,2015
  7. 成田麻子,武田伸一:ヒト多能性幹細胞を用いたDuchenne型筋ジストロフィーの細胞移植治療法の開発.iPS細胞研究最前線―疾患モデルから臓器再生まで,別冊・医学のあゆみ,10:63-68,2015
  8. Nichols B, Takeda S, Yokota T: Nonmechanical Roles of Dystrophin and Associated Proteins in Exercise, Neuromuscular Junctions, and Brains. Brain Sci. 5:275-298, 2015
  9. Ito N, Takeda S: Role of Ca2+ signaling in skeletal muscle hypertrophy and atrophy. J Phys Fitness Sports Med, 4: 171-176, 2015 DOI: 10.7600/jpfsm.4.171.2006