研究情報の公開
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臨床研究のうち、診療データ等の情報や余った検体のみを用いる研究については、生命科学・医学系指針に基づき、対象となる患者さんから直接同意を受けない場合があります。
この場合は、あらかじめ研究内容の詳細をWebサイトにて公開し、患者さんが拒否できる機会を設けており、このような手法を「オプトアウト」と言います。
研究の為にご自身のデータや検体が使用されることを望まない方は、各研究の担当者までお知らせください。オプトアウトを用いた研究については、下記をご覧ください。
