研究に関する公告文

研究に関する公告文

疾病研究第一部での研究に関する公告文

このページでは、疾病研究第一部で行われる研究のうち、各種研究倫理指針に基づいて必要とされる公告文を掲載しています。

GNEミオパチーにおける疾患修飾遺伝子同定研究(R3.5)

Human mature model development for muscular disorders(R3.5)

Establishment of the diagnostic validity of enzyme-linked immunosorbent assay for the analysis of autoantibodies in immune-mediated necrotizing myositis(R3.2)

筋疾患診断支援と筋レポジトリーの構築(R3.2)

マルチオミックス解析による筋疾患の病因・分子病態の解明(R3.1)

筋炎特異的自己抗体測定試薬の開発と基礎性能の検討(R3.1)

炎症性筋疾患のシングルセルトランスクリプトーム解析(R2.12)

顔面肩甲上腕型筋ジストロフィーの病態解明(R2.11)

自己免疫性疾患の臓器病変局所におけるシングルセル RNA シークエンスを用いたマルチオミックス解析による病態解明基盤の構築(R2.9)

LRP12異常伸長の神経変性疾患における保有率と病態の検討(R2.8)

特発性炎症性筋疾患における易罹患性遺伝子の探索と同定(R2.8)

FKTN c.648-1243G>T変異に対するスプライス操作化合物の有効性の検証(R2.7)

中心核ミオパチーおよびミオチュブラーミオパチーの骨格筋線維の収縮機能に関する解析(R2.7)

筋疾患における皮膚病理診断の有用性の検討(R2.6)

GNEミオパチーにおけるp.M743T変異の共通祖先解析(R2.6)

GNEミオパチーにおける軽症型変異p.D207Vの解析(R2.2)

機械受容イオンチャネルの機能不全と骨格筋疾患の連関解明(R2.2)

Assessing pathologic mechanisms in GNEM patient samples(GNEミオパチーにおける病態解明研究)(R2.1)

FKRP遺伝子変異患者を対象とした遺伝子型と表現型の関連の研究(R1.11)

AI(機械学習)を用いた筋病理診断支援システム開発(R1.5)

【関連倫理指針は下記リンク先からダウンロードすることが出来ます】

ヒトゲノム・遺伝子解析研究に関する倫理指針

人を対象とする医学系研究に関する倫理指針

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